【儀表網(wǎng) 企業(yè)新聞】目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實驗室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴格的標準。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)專家老師為大家?guī)?ldquo;藥品質(zhì)量檢驗與風險控制研討會”。
　　1、會議詳情如下：
　　
　　時間：2015年7月30日
　　
　　地點：北京亮馬河大廈（北京市朝陽區(qū)東三環(huán)北路8號）
　　
　　2、精彩話題:
　　
　　藥品生產(chǎn)企業(yè)實驗室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
　　
　　“分析方法的驗證和確認”以及“實驗室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）
　　
　　藥品微生物實驗室管理特點，技術(shù)要求及風險控制
　　
　　如何從法規(guī)、風險與需求出發(fā)編制URS和進行設(shè)備選型
　　
　　合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗用水
　　
　　制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案
　　
　　3、部分演講嘉賓介紹：
　　
　　方穎:北京市藥品檢驗所，原副所長分享話題：藥品生產(chǎn)企業(yè)實驗室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
　　
　　李健:工程師，GMP培訓講師，20年制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗；ISO9000系列、ISO18000質(zhì)量體系審核員。
　　
　　分享話題：“分析方法的驗證和確認”以及“實驗室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）”
　　
　　杜紅梅:諾和諾德中國，質(zhì)量控制主管
　　
　　分享話題：藥品微生物實驗室管理特點，技術(shù)要求及風險控制
　　
　　孫小明:賽多利斯稱重產(chǎn)品
　　
　　分享話題：如何從法規(guī)、風險與需求出發(fā)編制URS和進行設(shè)備選型
　　
　　賽多利斯作為的過程技術(shù)和實驗室儀器的供應(yīng)商，在該行業(yè)標準，擁有豐的專業(yè)知識和經(jīng)驗，我們一直致力于為制藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學的風險管理手段，減小工作中的風險與壓力，也希望您能夠更準確、更快速、更便捷的獲得測試結(jié)果。希望各位老師能夠?qū)⒐ぷ髦械南嚓P(guān)問題帶到會場與我們共同研討。
　　
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