細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腎透明細(xì)胞癌；Caki-1-Cas9-593優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使Caki-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,11；D12S391：15,17；D13S317：11,12；D16S539：12,12；D18S51：14,14；D19S433：14,14；D21S11：28,30；D2S1338：17,19；D3S1358：17,17；D5S818：11,12；D6S1043：12,12；D7S820：12,12；D8S1179：12,14；FGA：26,26；Penta E：22,23；TH01：6,8；TPOX：8,11；vWA：15,17；
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腎透明細(xì)胞癌；Caki-1-Cas9-593優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腎透明細(xì)胞癌；Caki-1-Cas9-593優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
HERC3 pLM0.8
HERC4 pLNCX2
HERC6 pLNCX2（60908-4590）
HERPUD1 pLNHX (60908-4595)
HERPUD2 pLOVE empty vector(pLOVEemptyvector)
HERV-FRD pLOX-CWBmi1 (pLOXCWBmi1)(60908-4596)
HES1 pLOX-CW-CRE(pLOXCWCRE)(60908-4600)
HES2 pLOX-TERT-iresTK(pLOXTERTiresTK)(60908-4615)
HES3 pLOX-Ttag-iresTK(pLOXTtagiresTK ) (60908-4616)
HES4 plp
Hes5 pLP VSVG(pLPVSVG)(60908-4620)
HES6 pLP/VSVG（pLPVSVG）
HES7 pLP1(60908-4630)
HESX1 pLP2 (60908-4631)
HESX1 pLPCX(60908-4640)
HEV Capsid protein PLPD固定液
HEXA PLP固定液（Nakane-McLean固定液）
HEXB chain A pLR60
HEXB chain B pLS101
HEXDC pLS21
HEXIM1 pLS88
HEXIM2 pLSE4
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 IPTG干粉
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腎透明細(xì)胞癌；Caki-1-Cas9-593優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 IPTG溶液
有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體 X-gal干粉
有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 X-gal溶液
有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 菌落PCR試劑盒2.0
有絲分裂氧化酶1抗體 克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液
有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體 克必隆平末端克隆試劑盒(組成型)
有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒
有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2抗體 通用miRNA克隆接頭
有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2B抗體 小RNA克隆試劑盒
有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣1抗體 一站式TA克隆試劑盒（A）
有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 一站式TA克隆試劑盒（B）
有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體 一站式平末端克隆試劑盒
有絲分裂控制蛋白dis3抗體 抗菌素
有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白BubR1抗體 氨芐青霉素干粉
有絲分裂激酶B抗體 氨芐青霉素溶液
有絲分裂激酶B抗體 博萊霉素溶液
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腎透明細(xì)胞癌；Caki-1-Cas9-593優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
