選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產品名稱：LRP elisa試劑盒價格
英文名稱：LRP elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
?
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
?
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
人胃腺癌細胞；BGC-823CDC2L1  細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體20 ul

人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人鼻咽癌細胞；CNEphospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人結腸癌細胞；CW-2phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人膽囊癌細胞；GBC-SD [GBCSD]phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體20 ul

人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人結直腸腺癌細胞；HCT-8 [HRT-18]phospho-Smad3(Ser213)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體100 ul

人細胞；Haphospho-c-Jun(Thr239)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人細胞；Ha 229 [Ha229]phospho-c-Jun(Thr249)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人胃癌細胞；HGC-27Jun B  活化蛋白激酶B抗體100 ul

人卵巢癌細胞；HO-8910phospho-c-Jun(Tyr170)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PMphospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體100 ul

人食管癌細胞；JARphospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體400 ul

人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移)；KP-N-NSJun D  活化蛋白激酶D抗體100 ul

人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]phospho-JunD(Ser255)  磷酸化活化蛋白激酶D抗體100 ul

人肺腺癌細胞；LTEP-a-2CK I alpha/STK  絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα)20 ul

人肺腺癌細胞；Lu-165CK II Alpha/STK  絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體Casein kinase Ⅱα(CKⅡα)100 ul

人癌細胞；MDA-MB-435SCSNK1G2  酪蛋白激酶1γ2抗體1 Kit

的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒  的牛血清白蛋白殘留檢測* 規(guī)格： 48T/96T

癌標志物-CA153檢測試劑盒  癌標志物-CA153* 規(guī)格： 48T/96T

Smad7 檢測試劑盒   Smad7* 規(guī)格： 48T/96T

Smad1 檢測試劑盒   Smad1* 規(guī)格： 48T/96T

c-jun 檢測試劑盒   c-jun 檢測試劑盒* 規(guī)格： 48T/96T

c-fos 檢測試劑盒  c-fos* 規(guī)格： 48T/96T

YKL-40/CGP-39 human  軟骨糖蛋白39()* 規(guī)格： 48T/96T
LRP elisa試劑盒價格Shigla│boydii提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 致病菌芯片研發(fā)培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Yersinia│pestis提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0132生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產淀粉酶培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: DH5α/HMF D2(含表達質粒HMF D2)培養(yǎng)基: 0219生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Tremla│fuciformis提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 德國面包酵母培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Eimeria│tenla分離基物: 雞的糞便提供形式: 其他安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 可供教學科研等使用。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 其他;

Pseudomonas│putida分離基物: 糞便提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Vibrio│alginolyticus提供形式: 凍干物；凍結物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。