細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞：RAW 264.7 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞系 | GOY-01X0189 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞：RAW 264.7
別稱RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7
種屬小鼠
年齡（性別）雄性，成年
組織來源Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞
生長特性貼壁細胞，不用消化
細胞形態(tài)不規(guī)則形
背景描述RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球，但對腫瘤靶細胞無作用。
生物安全等級2
生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例1:6~1:8
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時間~12-30小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體表達情況complement (C3)
抗原表達情況H-2d
基因表達情況lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
注意事項1、該細胞不建議使用消化，會刺激分化； 2、 超過3天不傳代細胞容易分化； 3、 培養(yǎng)時，存在少量分化細胞，屬于正?，F(xiàn)象。
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
人 neuregulin 1 (NRG1) 轉(zhuǎn)錄變體HRG-beta1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 neuregulin 1 (NRG1) 轉(zhuǎn)錄變體HRG-beta1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 FCGRT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 BRDT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 IKBKB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 CBL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 BRD3 基因全長ORF
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞：RAW 264.7 CD54/ICAM-1 細胞間粘附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Kiss 1/Kisspeptin 瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml
25000U T7 RNA聚合 T7 RNA Polymerase -20℃保存
BAGE3 瘤/睪抗原2.3抗體 規(guī)格: 0.2ml
素B(4ug) 1ml/支*5
1Mu G 鉀鹽 Penicillin G K Salt 室溫干燥保存
250mL RIPA Buffer with EDTA & EGTA RIPA Buffer with EDTA & EGTA 常溫保存
50次 液體樣品DNAout Liquid Sample DNAOUT 常溫（溶液A和溶液D需要4℃保存）
1瓶 NR8383細胞株 NR8383 低溫運輸和保存
50T 沙門氏菌invA 基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法) 低溫運輸，-20℃保存
1 管 C2566大腸桿菌
phospho-Caspase 6 (Ser257) 磷酸化半胱胺酸蛋白蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlEzrin 埃茲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
