實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
血管生成素1(ANGPT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　谷氨酸棒桿菌　100g

血管生成素1(ANGPT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　干酪乳桿菌　25g

血管生成素2(ANGPT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　假單胞菌屬　5g

血管生成素2(ANGPT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　微球菌　1g

β細(xì)胞素(βTC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種　5g

β細(xì)胞素(βTC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　飼料  鉛　25g

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　南方散斑殼　5g

髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(MPIF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　枯草芽孢桿菌　100g

粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨化因子(MEC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　異常漢遜酵母異常變種　25g

CD83分子(CD83)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　冠突散囊菌　5g

睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　　大腸埃希氏菌　100mg

血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(PROCR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　　赤曲霉　1g

內(nèi)分泌腺來(lái)源血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　　橢圓孫秀芹氏菌　500mg

內(nèi)分泌腺來(lái)源血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　雙胞雙鐮孢　100g

嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　桃色枝頂孢　25g

紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　松針散斑殼　5g

紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　同絲毛殼　25g

E選擇素(SELE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　釀酒酵母　5g
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa試劑盒冰凍切片組織CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　GPRASP2 　100 ul

石蠟切片組織CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　GPR137B 　100 ul

細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)比色法定量　GPD1L 　100 ul

細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)熒光定量　GPBP1 　5 mg

CDK3蛋白表達(dá)西方雜交分析　GNPDA2(Glucosamine-6-phosphate isomerase 2) 　1 mg

CDK3蛋白免疫共沉淀分析　GNPNAT1 　100 ul

CDK3蛋白表達(dá)定量　GNPDA1 　100 ul

?細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀　GNRHR2 　50 mg

載玻片細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　GOLPH3 　100 ul

冰凍切片組織CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　GPM6A 　10 mg

石蠟切片組織CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　GPN1 　100 ul

載玻片細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　GPR101 　100 ul

冰凍切片組織CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　GOPC 　100 ul

石蠟切片組織CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　GORAB 　100 ul

細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)比色法定量　GORASP2 　100 ul

細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)熒光定量　GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) 　100 ul
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。