公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
大鼠甘膽酸(CG)elisa試劑盒操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　白假絲酵母　100g

抑制素βC(INHβC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　銳齒櫟蛙眼　25g

一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　沙阿霉素鏈霉菌　500g

半乳凝素3(GAL3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　金黃色葡萄球菌金黃亞種　100g

半乳凝素3(GAL3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　腸膜明串珠菌　25g

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　假單胞菌　5g

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希氏菌　100g

凝溶膠蛋白(GS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　鴨疫里氏桿菌　25g

Ki-67蛋白(Ki67P)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　農(nóng)球菌　500g

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　溶桿菌　10g

細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　微白黃鏈霉菌　50g

胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　糞腸球菌　100g

頭蛋白(NOG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　平菇　25g

載脂蛋白C1(APOC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈霉菌　5g

10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　大麗輪枝霉　25g

嗅素4(OLFM4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　魯氏接合酵母　5g

纖維介素蛋白(FGL2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98+%　枯草芽孢桿菌　25g

鮭魚降鈣素(SCT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98+%　白鮑魚菇　5g
ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)定量　EIF3E 　100 ul

細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀　EIF4H 　100 ul

載玻片細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　EIF3G 　1 Kit

冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　EIF3H 　100 ul

石蠟切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　EIF3J 　100 ul

載玻片細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　EIF3I 　100 ul

冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　EIF3L 　100 ul

石蠟切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　EIF3K 　100 ul

細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)比色法定量　EIF2C1 　100 ul

細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)熒光定量　EIF2B4 　100 ul

ER BETA 蛋白表達(dá)西方雜交分析　EIF1AX 　100 ul

ER BETA 蛋白免疫共沉淀分析　EIF3B 　100 ul

ER BETA 蛋白表達(dá)定量　EIF3C 　100 ul

細(xì)胞INSULIN 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀　EIF1AD 　100 ul

載玻片細(xì)胞INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　EIF3D 　100 ul

冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　EIF1AY 　20 ul