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前列腺癌細(xì)胞:VCaP

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-06
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量8965
  • 人氣值289570
產(chǎn)品標(biāo)簽

前列腺癌細(xì)胞VCaP

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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


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公司主推品牌: (進(jìn)口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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貨號GOY-01X0240
前列腺癌細(xì)胞:VCaP 公司正在出售的產(chǎn)品:改良綠色酵母菌和真菌肉湯 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 250g5g 脂肪 Lipase 4℃保存50T 馬腺疫鏈球菌PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存5mL 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存100mL BES Buffer,0.5M,pH6.5
前列腺癌細(xì)胞:VCaP 產(chǎn)品詳情

使用方法:

收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

前列腺癌細(xì)胞:VCaP 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

貨號

GOY-01X0240

商品介紹:

名稱 前列腺癌細(xì)胞:VCaP 

別稱VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate

種屬人類

年齡(性別)男性,59

組織來源器官:前列腺; 組織:脊椎轉(zhuǎn)移; 疾?。喊?/span>

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,隨后進(jìn)行體外培養(yǎng);體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對雄性激素敏感。最近發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1

生物安全等級2

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~53-144小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude and SCID mice.

抗原表達(dá)情況cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed p53 antigen; Homo sapiens, expressed prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed Rb protein; Homo sapiens, expressed

基因表達(dá)情況cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed

注意事項該細(xì)胞貼壁疏松,影響細(xì)胞生長,建議使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后進(jìn)行培養(yǎng),請?zhí)崆皽?zhǔn)備多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)。

培養(yǎng)操作:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

NDST1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

JUN 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

CLEC11A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

LRFN3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

KIRREL2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

CD19 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

BGLAP 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

LEFTY1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

NAAA 基因全長O

前列腺癌細(xì)胞:VCaP 巧克力瓊脂平板(9cm) Chocolate Agar 10個/包

MSF/Cell division control protein septin D1  細(xì)胞周期調(diào)控蛋白D1抗體 規(guī)格: 0.2mlDNA Ligase IV/LIG4  DNA連接4抗體 0.2ml

2 ug pLOX-CWBmi1 pLOX-CWBmi1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

1.5mL 蛋白K溶液,10mg/mL Proteinase K Solution -20℃保存

ZNF420  鋅指蛋白420抗體 規(guī)格: 0.2ml

2 ug pCMV-VSV-G pCMV-VSV-G 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管) Lactose Bile Ferment Broth 10ml*20支/包

5mL 滑膜細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   常溫保存

亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基 Sulfite Reducing Anaerobes Spore Liquid Medium 250g

10g 干粉 Lysozyme Powder 4℃或-20℃保存

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡
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