植物全碳（QC）含量光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：寄生蟲總RNA分離試劑盒 20次
細總RNA分離試劑盒 20次
真/酵母細胞總RNA分離試劑盒 20次
石蠟切片組織總RNA分離試劑盒 20次
細胞/組織線粒體RNA分離試劑盒 10次
TRIZOL試劑 100毫升
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 光度法 | GOY-01S6813 |
商品介紹
測定意義 鈣是植物結構組成元素，主要構成果膠酸鈣、鈣調素蛋白、肌醇六磷酸鈣鎂等，在液泡中有大量的有機酸鈣,如草酸鈣、檸檬酸鈣、蘋果酸鈣等。鈣能穩(wěn)定細胞膜、細胞壁，還參與第二信使傳遞，調節(jié)滲透作用，具有酶促作用等。 測定原理 濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈣含量。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。
生成素-1（抗原）Anti-GLB1 Antibody大鼠II型膠原α1（COL2α1）elisa定量檢測試劑盒
甲狀腺轉錄因子-2(抗原)Anti-GLI2 Antibody大鼠干擾素誘導Tα亞族趨化劑（I-TAC）elisa定量檢測試劑盒
(多肽抗原)Anti-GLRB Antibody大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa定量檢測試劑盒
尿酸鹽重吸收轉運子1 (抗原)Anti-GLRB Antibody大鼠突觸核蛋白α（SNCα）檢測試劑盒（聯(lián)吸附試驗法）
血管粘附蛋白1（多肽抗原）Anti-GLI3 Antibody大鼠α2抗纖溶（α2-AP）elisa定量檢測試劑盒
波形蛋白（抗原）Anti-GLYCTK Antibody大鼠血管緊張素I（ANG I）elisa定量檢測試劑盒
VSIG4 T負調節(jié)蛋白之一（抗原）Anti-GLYCTK Antibody大鼠白介素25（IL-25）elisa定量檢測試劑盒
一種新的/激家族成員的基因WNK4（多肽抗原）Anti-GM-CSF(CSF2) Antibody大鼠酸性成纖維生長因子（AFGF/FGF1）elisa定量檢測試劑盒
植物全碳（QC）含量光度法檢測試劑盒小鼠谷脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒*直銷
化乙酰輔A(PaCoA)免疫試劑盒*直銷
大鼠甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
大鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒進口、組裝
胱天蛋白12(Casp-12)免疫試劑盒*直銷
COP9 結構光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2(擬南芥)(COPS2)免疫試劑盒進口、分裝
(GM1)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝
山羊口蹄疫抗體(FMDV IgM)免疫試劑盒進口、組裝
兔子腦鈉素(BNP)免疫試劑盒進口、組裝
豬激,γ1(肌肉)(PHKG1)免疫試劑盒*直銷
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
