海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：TIP60抗體PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 ) 關(guān)節(jié)炎相關(guān)因
組蛋白賴氨特異性脫1抗體PDGF-A 血小板源性生長因子-1（抗原）
AAT α-1抗胰抗體總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒
AATK AATK凋亡關(guān)聯(lián)酪氨激抗體
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法 | 微量法 | 100管/48樣 | BJ-01611228-1 |
商品介紹:
測定意義： 海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。 測定原理： TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。 需自備的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項：
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復(fù)凍融會導(dǎo)致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
磷酸化蛋白激酶MST1抗體羊泰勒蟲（張家川株-2）肝片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體米曲霉平展變種節(jié)瘤擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白mei-2抗體蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種絲狀網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白mei2抗體福氏志賀氏菌鴨腺病探針法熒光定量PCR試劑盒
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體砂和酸速測包溶組織內(nèi)阿米巴探針法熒光定量PCR試劑盒
有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體蜂房哈夫尼菌馬腺病探針法熒光定量PCR試劑盒
β2微球蛋白抗體豌豆根瘤菌*絮狀表皮癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒
磷酸化神經(jīng)上皮酪an酸激酶/癌激酶10抗體假單胞菌屬比氏腸微孢蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
E3連接酶MMS21蛋白抗體屎腸球菌貓杯狀病前病探針法熒光定量PCR試劑盒
環(huán)指蛋白60抗體蘇云金芽孢桿菌鴨肝炎病通用探針法熒光定量PCR試劑盒
肌球蛋白輕鏈7抗體赭裸傘長鼻分咽線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體豇豆慢生根瘤菌施氏油脂線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
肌球蛋白重鏈9抗體產(chǎn)氨短桿菌馬鼻炎病探針法熒光定量PCR試劑盒
髓系/淋巴或混合型白血病11抗體球形節(jié)桿菌羊闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
干擾su誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體瓜類鞘氨單胞菌丹絲菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法ras同源物基因家族成員a(RHOA)試劑盒Anti-RELA Antibody小鼠抗大鼠IgG
TU3A蛋白(TU3A)試劑盒Anti-RELB Antibody抗大鼠IgG
甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)試劑盒 Anti-REN/Renin Antibody小鼠抗IgG
肝配蛋白A受體1 (EPHA1)試劑盒Anti-RETN Antibody抗小鼠IgG
心肌營養(yǎng)su1(CT-1)試劑盒 Anti-REPRIMO(RPRM) Antibody抗猴IgG
抗糖蛋白(GP)試劑盒 Anti-RET Antibody抗大鼠IgM
中性粒性磷酸酶(NAP)試劑盒Anti-RFC1 Antibody小鼠抗IgM
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
