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人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2018-02-02
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9340
  • 人氣值304911
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產地國產 加工定制 適用領域科研
人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書提供免費ELISA試劑盒代測,快速檢測一周內出結果用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存,公司全程提供技術指導。
人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書 產品詳情

公司人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書優(yōu)點多多,更加方便我們的科研學者進行科學實驗,是科研實驗伙伴。
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;
(2)、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
(5)、節(jié)省實驗經費。  

                  產品名稱

            英文縮寫

  規(guī)格

人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書

HumanCNTFELISAKit

48T/96T

人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書 英文縮寫:HumanCNTFELISAKit  特點:靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。 常用試劑名稱:人睫狀神經營養(yǎng)因子(CNTF)elisa檢測試劑盒  規(guī)格: 48T/96T。

人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書 樣品收集、處理及保存:
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書 技術流程:

        雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

        間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,Z后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul
8. 終止:25-37下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的 30 分鐘內,以免影響準確性。
數據計算
1. 繪制標準曲線:各標準品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值,以 6 個標準 品的 OD 值為縱坐標 y,以標準品的濃度為橫坐標 x,繪制曲線圖,如圖示, 并計算出回歸方程 y=ax+b。
2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式,計算各組樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即 為樣品的實際 ABP 濃度。
3. 敏感度:1.0 pg/ml
人睫狀神經營養(yǎng)因子elisa試劑盒說明書售后服務:
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.
全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.
提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.
客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1β ELISA Kit

Rabbit maix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit 兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠白介素-13(mouse IL-13) 48T/96T 進口分裝

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人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA檢測試劑盒HumanHydroxy-Pyridiniumcrosslinks,OH-PYDELISAKit 96T/48T

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13-去輕基印烏減 13-Dexy7noxyindaconintine 20mg HPLC97% 用于含量測定

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