細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PrimaCell™大鼠子宮成纖維細胞試劑盒價格 | 6次/盒 | YS-X6802 |
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培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.
Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 進口/國產 規(guī)格：100微克
組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次
通用型乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次
動物源性食品鴨源基因檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
動物全血線粒體粗提分離試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次
重組腺病毒效價比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次
體肌酐（CREATININE）酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
冰凍切片KUNEL測定試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次
純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
氟元素待測樣品處理試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
植物琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
細菌磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次
PrimaCell™大鼠子宮成纖維細胞試劑盒價格5-溴-2-甲-3-硝吡分子式：232英文名稱：5- -2- -3- nitro pyridine號：70232-59-6分子量： C6H6BrN3O2
2-氯-5-甲嘧分子式：128.56英文名稱：2- -5- methyl號：22536-61-4分子量： C5H5ClN2
2-甲萘分子式：142.2英文名稱：2- methyl naphthalene號：91-57-6分子量： C11H10
大豆苷英文名稱：Soybean glycosides分子式：416.3781分子量：C21H20O9號：552-66-9
異酸對硝分子式：164.12英文名稱：Nitrobenzene with different acid號：100-28-7分子量： C7H4N2O3
N-(2-甲-5-硝)-4-(3-吡)-2-嘧胺分子式：307.31英文名稱：N- (2- methyl -5- nitro phenyl) -4- (3-) -2-號：152460-09-8分子量： C16H13N5O2
2,9-二氯-1,10-菲羅啉分子式：249.09英文名稱：2,9- two Cl -1,10-號：29176-55-4分子量： C12H6Cl2N2
2-乙萘分子式：154.21英文名稱：2- vinyl naphthalene號：827-54-3分子量： C12H10
二甲分子式：106.17英文名稱：Xylene號：1330-20-7分子量： C6H4(CH3)2
分散紅19C.I.11130英文名稱：19 c.i.11130 disperse red分子式：330.34分子量： C16H18N4O4號：2734-52-3
長春新堿英文名稱：Vincristine分子式：824.95764分子量：C46H56N4O10號：57-22-7
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
