基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，產(chǎn)品僅用于科研具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
?
規(guī)格參數(shù)：
資源名稱 游海假交替單胞菌規(guī)格
種屬: Pseudoalteromonas│haloplanktis
分離基物: 海葵
提供形式: 凍干物
安全等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 524
生長條件: 28℃
存儲條件: 真空冷凍干燥法
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，產(chǎn)品僅用于科研從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
A1CF營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]90mm小鼠催乳素抑制激素(PIH)免疫試劑盒
AIFM3胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)70mm小鼠催乳素釋放激素(PRH)免疫試劑盒
Apaf1 Interacting Protein胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm小鼠催乳素(PRL)免疫試劑盒
APPD沙保羅瓊脂平板70mm小鼠催產(chǎn)素(OT)免疫試劑盒
Acid sphingomyelinase沙保羅瓊脂平板90mm小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)免疫試劑盒
ANT-1玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基70mm小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)免疫試劑盒
ALS2CR8玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基90mm小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒
ATP6IP2血瓊脂平板(BAP)[血平板]70mm小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)免疫試劑盒
Rat heat shock protein 27,HSP-27 ELISA試劑盒Penicillin G, potassium salt >1500U/mg,USP,BR
Rat heat shock protein 40,hSP-40 ELISA試劑盒Penicillin G, potassium salt >1500U/mg,USP,BR
Rat heat shock protein 60,hSP-60 ELISA試劑盒Penicillin G, potassium salt >1500U/mg,USP,BR
Rat heat shock protein 70,hSP-70 ELISA試劑盒Penicillin G, potassium salt 效價測定
Rat heat shock protein 90,hSP-90 ELISA試劑盒Erdosteine>98.5%
Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA試劑盒 Erdosteine>98.5%
Rat heat shock protein,HSP47 ELISA試劑盒Erdosteine>98.5%
Rat Helicobacter pylori IgG,Hp-IgG ELISA試劑盒Jatrorrhizine hydrochlorideHPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
Rat heme oxygenase 1,HO-1 ELISA試劑盒D(+)-Galactosamine hydrochlorideBR,98%
Rat heme oxygenase 2,HO-2 ELISA試劑盒D(+)-Galactosamine hydrochlorideBR,98%
Rat hepatic lipase,HL ELISA試劑盒DioscinHPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
Rat hepatocyte growth factor,HGF ELISA試劑盒DioscinBR，含量≥95.0%
Rat Hexokinase,HK ELISA試劑盒DioscinBR，含量≥95.0%
Rat High density lipoprotein,HDL ELISA試劑盒DioscinBR，含量≥95.0%
Rat High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA試劑盒DiosgeninHPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
游海假交替單胞菌規(guī)格大鼠小腸成纖維細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠小腸平滑肌細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠心肌成纖維細(xì)胞，RCF細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠心肌細(xì)胞，RCM細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
