英文名稱 Anti-eIF6/ITGB4BP
中文名稱 β4整合素結(jié)合蛋白抗體
別 名 b(2)gcn; B(2)GCN homolog; B4 integrin interactor; Binding protein of beta-4 integrin; CAB; eIF-6; EIF3A; EIF6; Eukaryotic translation initiation factor 3A; Eukaryotic translation initiation factor 6; IF6_HUMAN; ITGB4BP; OK/SW-cl.27; p27 beta 4 integrin binding protein; p27(BBP); p27BBP; RP4-614O4.1.
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg |
貨號(hào) | YSRIBIO-018357 |
濃 度： 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ITGB4BP C-terminus
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體的熒光標(biāo)記法：
（一）基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
（二）儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體；
2.碳suan氫鈉緩沖液；
3.疊氮鈉；
4.庵氰酸熒光素；
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：
（一）原理
當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準(zhǔn)備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點(diǎn)
1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨suan的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
可溶性淀粉 ARNecdin蛋白(NDN)ELISA試劑盒色P450氧化還原檢測試劑盒
可溶性淀粉 ACSNebulette蛋白(NEBL)ELISA試劑盒?；D(zhuǎn)移檢測試劑盒
水溶性淀粉 水溶性,藥用級(jí)NAP關(guān)聯(lián)蛋白(SNAPAP)ELISA試劑盒煙酰腺二核磷;還原型輔Ⅱ檢測試劑盒
可溶性淀粉 藥用級(jí)NAD激(NADK)ELISA試劑盒牻牛兒基焦磷檢測試劑盒
二乙二丁 99%NAD合成1(NADSYN1)ELISA試劑盒異戊烯基焦磷檢測試劑盒
二乙二丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)NADP依賴性蘋果2(ME2)ELISA試劑盒脂肪檢測試劑盒
二乙二丁 用于表面活性劑分析，99.5%NADH脫氫6(ND6)ELISA試劑盒納豆激檢測試劑盒
二乙二丁 CPNADH脫氫5(ND5)ELISA試劑盒納豆激檢測試劑盒
乙二丁乙酯 98%NADH脫氫4(ND4)ELISA試劑盒甘露檢測試劑盒
二乙二單甲 GR,99.0%NADH脫氫3(ND3)ELISA試劑盒煙酰腺二核磷檢測試劑盒
二乙二單甲 standard for GCNADH脫氫2(ND2)ELISA試劑盒磷甘露糖變位檢測試劑盒
二乙二單甲 98%NADH脫氫1(ND1)ELISA試劑盒胼胝質(zhì)檢測試劑盒
二乙二乙 99.0%M-期磷蛋白9(MPHOSPH9)ELISA試劑盒半胱氨檢測試劑盒
二乙二丁醋酯 98%M-期磷蛋白8(MPHOSPH8)ELISA試劑盒磷甘露糖變位2檢測試劑盒
二乙二單乙醋酯 99%M-期磷蛋白6(MPHOSPH6)ELISA試劑盒K+-ATPase檢測試劑盒
Anti-eIF6/ITGB4BP抗體Anti-CD63/MLA1 /RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC)標(biāo)記抗溶體膜糖蛋白抗體IgG
Anti-CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 熒光標(biāo)記癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體IgG
Anti-CD67/CEAcam8/FITC 熒光標(biāo)記整合樣癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體IgG
Anti-CD68/FITC 熒光標(biāo)記CD68抗體IgG
Anti-CEA/Biotin 生物化癌胚抗原抗體IgG
Anti-CD68/FITC 熒光標(biāo)記CD68抗體IgG
Anti-CD69/CLE
