公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

產(chǎn)品介紹：

 組織/細(xì)胞/毛發(fā)微量基因組DNA提取試劑盒

描述：組織微量基因組 DNA 提取&PCR 試劑盒是一種可以快速?gòu)慕M織、小鼠尾部、單根毛發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)液、唾液、精液等動(dòng)物組織中提取微量基因組DNA并通過(guò)PCR擴(kuò)增進(jìn)行檢測(cè)的試劑盒。使用該試劑盒可以在 12min 內(nèi)完成基因組DNA 提取，整個(gè)操作過(guò)程不需要離心、有機(jī)溶劑等煩雜抽提步驟。提取的基因組 DNA 可以直接用于 PCR 擴(kuò)增、定量分析等實(shí)驗(yàn)。提取的基因組 DNA 置于 4℃至少保存 3 個(gè)月，可用于 50-100 個(gè) PCR 反應(yīng)。

特征
操作簡(jiǎn)單：應(yīng)用該試劑盒無(wú)需離心、酚抽提等復(fù)雜步驟，且整個(gè)流程只需 12min。
高靈敏度：可用于提取微量樣品的基因組，且可直接用于 PCR 擴(kuò)增。
應(yīng)用廣泛：可從多種動(dòng)物組織中提取基因組應(yīng)用于各種相關(guān) PCR 分析。
樣品類(lèi)型 所需數(shù)量
組織 1-5 mg
細(xì)胞 100-10,000 個(gè)
唾液 20 μl
毛發(fā) 1-3 根帶毛囊毛發(fā)
儲(chǔ)存若短期使用請(qǐng)置于 4℃可放置 3 個(gè)月；若長(zhǎng)期保存請(qǐng)置于-20℃，避免反復(fù)凍融，可保存一年。
操作方法
1. 取 50 μl Tissue-A Buffer 置于 200 μl 的 EP 管中。
2. 取樣：不同的組織取樣方法不同a.動(dòng)物組織：以高壓滅菌的手術(shù)剪取新鮮或冰凍的動(dòng)物組織1-5 mg，不要超過(guò) 5 mg(重要)， 立即置于 Tissue-A Buffer中，短暫渦旋務(wù)必使 Tissue-A Buffer 覆蓋組織。b.小鼠尾部：以高壓滅菌的手術(shù)剪取小鼠尾部，不要超過(guò) 5mg，立即置于 Tissue- A Buffer 中，短暫渦旋務(wù)必使 Tissue-ABuffer 覆蓋小鼠尾部組織。c. 毛發(fā)：取 1-3 根帶有毛囊(重要)的毛發(fā)，取其根部置于 50μl 的 Tissue-A Buffer 中，短暫渦旋務(wù)必使 Tissue-A Buffer覆蓋毛發(fā)根部。d. 唾液或口腔黏液：吸取 15 μl 的唾液或口腔黏液置于 50 μl的 Tissue-A Buffer 中，短暫渦旋以充分混勻。e. 細(xì)胞培養(yǎng)液：吸取 15 ul 的細(xì)胞培養(yǎng)液(100-10,000 個(gè)細(xì)胞)置于 50 μl 的 Tissue-A Buffer 中，短暫渦旋以充分混勻。
3. 將加有樣品和 Tissue-A Buffer 的 EP 管置于 PCR 儀上95°C 加熱 10min。
4. 加熱結(jié)束后，加入 50 μl 的 Tissue-B Buffer，然后用移液器 Tip 吹吸混勻,切勿劇烈振蕩。
5. 取步驟 4 所得溶液作為基因組模板，應(yīng)用 2×Super TaqPCR Mix 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，

公司正在出售的產(chǎn)品：