【 產(chǎn)品名稱 】乙醇酸氧化酶保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013493

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠主要性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)酶聯(lián)免疫試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)2，4-二巰嘧啶 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)酶聯(lián)免疫試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環(huán)烷酰 98%

大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍(lán)鈉 AR(S, S)-環(huán)己二 98%

大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫試劑盒 微絲染色液(R250法)2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨）苯酚 98%(R, R)-環(huán)己二 98%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫試劑盒性固綠染色液苯 光譜級, ≥99.7%3,5-二氟芐 97%

大鼠抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨苯 AR羥哌 97%

大鼠抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒軟骨染色液(苯藍(lán)法)鄰酚酞 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫試劑盒軟骨染色液(阿利新藍(lán)法)鄰酚酞 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0 %

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)酶聯(lián)免疫試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)酶聯(lián)免疫試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%

大鼠性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%

大鼠性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫試劑盒Mallory磷鎢蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%

大鼠血管生成素4(ANG-4)酶聯(lián)免疫試劑盒Mallory PTAH染色液(化學(xué)氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
乙醇酸氧化酶保存非諾貝特雜質(zhì)Ⅱ雜交瘤株；SC20150701D

浮萍LAMP鑒定試劑盒雜交瘤株；SC20150701A

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒雜交瘤株；2G9A3-35H11

大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)Elisa測定試劑盒雜交瘤株；5H1E9E8D7H12

大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa測定試劑盒雜交瘤株；CD98-3H3

豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒雜交瘤株；CD98-2D3

銜接蛋白1抗體流式免疫組化,Anti-AP1（adaptin）IHC WB雜交瘤株；CD98-2C8

膽囊收縮素抗體流式免疫組化/縮膽囊素抗體流式免疫組化（八肽）雜交瘤株；FABP 4C2
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。