考馬斯亮藍法蛋白含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：活體細胞半胱蛋白-9（PASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒 20次
冰凍切片半胱蛋白-9（PASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒 50次
活體細胞半胱蛋白-10（PASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒 20次
冰凍切片半胱蛋白-10（PASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒 50次
活體細胞
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6967 |
商品介紹
測定意義 在酸性溶液中，考馬斯亮藍G-250與蛋白質結合形成藍色復合物；該復合物在620nm處有最大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質分析。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。
胍碳酸氫鹽 98.5%氯標準溶液2.74-248mg/L,用于水質分析Anti-CD6/TP120/FITC 熒光素標記CD6抗體IgG
敵草索 分析標準品濃度范圍:19.6-247(mg/L),分析標準品Anti-CD7/FITC 熒光素標記抗CD7抗體IgG
氯酞酸二甲酯 96%水質、鈉、鈣與鎂混合標樣 分析標準品Anti-CD8/FITC 熒光素標記CD8蛋白抗體IgG
對苯二 98%硫化物標準溶液100mg/mL,基體:0.6 mg/L,1.6 mg/L,0.8 mg/LAnti-CD9/MRP-1/FITC 熒光素標記CD9抗體IgG
溴代炔 99%水質二氧化硫(甲法)（水劑）標樣0.5 mg/L,0.6 mg/L,0.4 mg/LAnti-CD10/CALLA/FITC 熒光素標記CD10抗體IgG
五氯吡 98%三氯乙烯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-CD13/FITC 熒光素標記氨肽N抗體IgG
3-氯炔 99%甲中1,2,4-三氯苯標樣 分析標準品Anti-CD14/FITC 熒光素標記CD14蛋白抗體IgG
四氟對苯二 99%四氯乙烯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-CD17/FITC 熒光素標記CD17抗體IgG
考馬斯亮藍法蛋白含量可見分光光度法4-羥基壬烯酸(HNE)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒*直銷
犬前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒*直銷
雞肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒進口、分裝
大鼠膠質細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)免疫試劑盒進口、分裝
雞糖皮質激素(GC)免疫試劑盒*直銷
大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)免疫試劑盒進口、組裝
牛白介素4(IL-4)免疫試劑盒進口、組裝
精胺合成(SRM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
