德國(guó) CellTool 品牌 BioRa 單細(xì)胞無(wú)損識(shí)別拉曼光譜儀分析系統(tǒng)

德國(guó) CellTool 品牌 BioRa 單細(xì)胞無(wú)損識(shí)別拉曼光譜儀
分析系統(tǒng)
德國(guó) CellTool 品牌 BioRam 單細(xì)胞無(wú)損識(shí)別拉曼光譜儀分析系統(tǒng)

系統(tǒng)亮點(diǎn)：
1.對(duì)于細(xì)胞活力和培養(yǎng)性沒有限制
BioRam 拉曼光譜儀無(wú)需使用磁珠、生化標(biāo)記物、熒光標(biāo)記物、無(wú)污染，可在整個(gè)過程中保持細(xì)胞的活性。測(cè)試后的細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)以用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。在這種過程中，由于細(xì)
胞的活性保持不變，所以可以對(duì)癌細(xì)胞的特征進(jìn)行分析，并可以對(duì)它們與各種活性物質(zhì)相互作用的效果進(jìn)行分析。 BioRam 的應(yīng)用范圍涵蓋從生物研究到臨床實(shí)踐，可對(duì)病人的具體
治療決策進(jìn)行支持。
對(duì)細(xì)胞表面氨基酸的拉曼指紋圖譜分析圖
2.即使在液體環(huán)境中，也可對(duì)細(xì)胞進(jìn)行精確分析
并非所有的細(xì)胞都具有清晰可辨的表面標(biāo)志物。但在區(qū)分癌細(xì)胞與健康細(xì)胞、或干細(xì)胞等具有分化能力的細(xì)胞過程中， BioRam 技術(shù)可以對(duì)細(xì)胞表面基團(tuán)標(biāo)志物進(jìn)行精確分析
圖 3 對(duì)于不同血液細(xì)胞的拉曼光譜分析
3.測(cè)量技術(shù)簡(jiǎn)單易行，樣品無(wú)需制備
樣品不用特別制備。可以直接使用活體組織或在水溶液中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)量。同樣，細(xì)胞可以放在與拉曼光譜儀兼容的培養(yǎng)皿中或者微流控芯片中分析。直接“點(diǎn)擊運(yùn)行”即可獲取
高質(zhì)量光譜數(shù)據(jù)，所產(chǎn)生的光譜與數(shù)據(jù)庫(kù)比較可以分析細(xì)胞類型和狀態(tài)。同時(shí)，原始數(shù)據(jù)和所有顯微鏡和激光的設(shè)置參數(shù)也被保存，為測(cè)量的后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)，以進(jìn)行進(jìn)一步的
分析。
4.允許培養(yǎng)組織進(jìn)行非侵入性分析
該 BioRam 系統(tǒng)允許培養(yǎng)組織進(jìn)行非侵入性分析。例如，在自體軟骨移植的軟骨細(xì)胞的生存能力和純度以及它們的分化狀態(tài)可用 BioRam 系統(tǒng)進(jìn)行 Raman 光譜的測(cè)試
3.測(cè)量技術(shù)簡(jiǎn)單易行，樣品無(wú)需制備
樣品不用特別制備。可以直接使用活體組織或在水溶液中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)量。同樣，細(xì)胞可以放在與拉曼光譜儀兼容的培養(yǎng)皿中或者微流控芯片中分析。直接“點(diǎn)擊運(yùn)行”即可獲取
高質(zhì)量光譜數(shù)據(jù)，所產(chǎn)生的光譜與數(shù)據(jù)庫(kù)比較可以分析細(xì)胞類型和狀態(tài)。同時(shí)，原始數(shù)據(jù)和所有顯微鏡和激光的設(shè)置參數(shù)也被保存，為測(cè)量的后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)，以進(jìn)行進(jìn)一步的
分析。
4.允許培養(yǎng)組織進(jìn)行非侵入性分析
該 BioRam 系統(tǒng)允許培養(yǎng)組織進(jìn)行非侵入性分析。例如，在自體軟骨移植的
軟骨細(xì)胞的生存能力和純度以及它們的分化狀態(tài)可用 BioRam 系統(tǒng)進(jìn)行
Raman 光譜的測(cè)試
5.高精確度、 無(wú)需生化標(biāo)記物,熒光標(biāo)記物,抗體或磁珠活體細(xì)胞鑒
別、表征-活細(xì)胞安全
6.利用仿生水凝膠和拉曼光譜分析的體外腫瘤-基質(zhì)共培養(yǎng)模型
定義和可再現(xiàn)器官組織培養(yǎng)模型是可靠的分析研究和藥物篩選的先決
條件。 仿生水凝膠中腫瘤-基質(zhì)共培養(yǎng)模型，其由腫瘤細(xì)胞系
（MCF-7）和原代皮膚成纖維細(xì)胞組成，來研究腫瘤-基質(zhì)相互作用所
引起腫瘤惡化。
拉曼光譜（RS）是一種高度靈敏的分子光譜技術(shù)，基于聚焦激光與細(xì)
胞中的全部生物的交互。 拉曼光譜以*無(wú)損的方式和可以作為“光
子標(biāo)記”來表征細(xì)胞和細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行洞察細(xì)胞代謝。 我們使用了拉曼
光譜來表征由于腫瘤- 基質(zhì)的相互作用引起的細(xì)胞變化。
7. BioRam 保證了樣品的活力
BioRam 系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)光譜系統(tǒng)的生物樣品自身熒光的干擾生物樣品微弱拉曼
信號(hào)， BioRam 系統(tǒng)激光波長(zhǎng)、測(cè)驗(yàn)過程的生理?xiàng)l件，保證了樣品的活力。
典型應(yīng)用：
1.確定細(xì)胞/細(xì)菌類型并確定細(xì)胞/細(xì)菌亞群
2.監(jiān)控細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)以及細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡
3.檢測(cè)癌細(xì)胞并辨別其侵略性
4.在線監(jiān)測(cè)干細(xì)胞增殖及分化過程
5.三維組織培養(yǎng)過程與組織質(zhì)量分析
適用范圍
細(xì)胞培養(yǎng)和藥物篩選
識(shí)別不同的細(xì)胞群
相關(guān)的生物分子
探索亞群體
監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài)及開發(fā)線和上線
驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果
干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)
鑒定的干細(xì)胞群
檢測(cè)和監(jiān)控分化
求證分化細(xì)胞的功能
呈現(xiàn)組織產(chǎn)品的細(xì)胞組成
篩選是否受到污染
腫瘤研究與分析
非腫瘤細(xì)胞中鑒定腫瘤
鑒定腫瘤階段實(shí)體、分期
探索腫瘤亞群(
確定相關(guān)的生物分子
患者特定藥物篩選
應(yīng)用案例介紹：
1）確定細(xì)胞/細(xì)菌類型并確定細(xì)胞/細(xì)菌亞群
——區(qū)分*與大腸桿菌
1）確定細(xì)胞/細(xì)菌類型并確定細(xì)胞/細(xì)菌亞群
——區(qū)分干細(xì)胞與成纖維細(xì)胞
2）監(jiān)控細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)以及細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡
——骨肉瘤細(xì)胞系（SAOS-2）和軟骨肉瘤細(xì)胞株（SW-1353）凋亡過程
2）監(jiān)控細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)以及細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡
——非洲綠猴腎 CV-1 細(xì)胞病毒感染過程分析
2）監(jiān)控細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)以及細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡
——不同儲(chǔ)藏時(shí)間血液質(zhì)量變化（7-8 天導(dǎo)致血細(xì)胞破裂）
3）檢測(cè)癌細(xì)胞并辨別其侵略性
——區(qū)分霍奇金細(xì)胞淋巴瘤與非霍奇金細(xì)胞淋巴瘤
癌癥的發(fā)生發(fā)展是需要一個(gè)過程，涉及到細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)構(gòu)和組成變化，早期的細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化可能不會(huì)引
起明顯的臨床病理癥狀， 但通過拉曼光譜技術(shù)可以揭示正常細(xì)胞組織和癌變細(xì)胞組織的分子水平的變化
從二者的差異光譜中找出能反映改變的特征光譜，從而為癌癥的診斷提供參考依據(jù)。由于拉曼光譜技術(shù)
不會(huì)改變生物樣品的狀態(tài)，從而更為方便對(duì)癌癥組織地進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷和識(shí)別。
3）檢測(cè)癌細(xì)胞并辨別其侵略性
——工程化神經(jīng)組織和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
3）檢測(cè)癌細(xì)胞并辨別其侵略性
——工程三維人體呼吸道黏膜模型
3）檢測(cè)癌細(xì)胞并辨別其侵略性
——找出入侵性前列腺腫瘤并確定其入侵階段
4）在線監(jiān)測(cè)干細(xì)胞增殖及分化過程
——人類間充質(zhì)干細(xì)胞和骨細(xì)胞分化研究
（4）在線監(jiān)測(cè)干細(xì)胞增殖及分化過程
——神經(jīng)退行性疾病的研究