4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū)保存條件：
避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混放、混運(yùn)。本品為非危險(xiǎn) 產(chǎn)品可按一般化學(xué)品運(yùn)輸,輕搬動(dòng)輕放,防止日曬、雨淋！受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運(yùn)輸條件比較苛刻。
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū)
英文名稱(chēng)：AEBSF hydrochloride；Pefabloc SC；4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonylfluoride hydrochloride
號(hào)：30827-99-7
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 號(hào) | 包裝 |
| 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū) | 30827-99-7 | 可根據(jù)客戶(hù)要求訂制 |
C8H10FNO2S·HCl= 239.69
級(jí)別：BR
含量：≥98.0%
性狀(以下信息僅供參考)：白色粉末，溶于水：50mg/ml
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū)用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)蛋白酶抑制劑，是一種水溶性的不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，它抑制蛋白酶如： 胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）, 激肽釋放酶（kallikrein）, 血纖維蛋白溶酶（plasmin）, 凝血酶（thrombin）, 和胰蛋白酶（trypsin），有點(diǎn)類(lèi)似于抑制劑PMSF, 不過(guò) AEBSF 在低PH條件下更穩(wěn)定。典型使用濃度為：0.1 - 1.0 mM.
保存：-20℃
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū)主要優(yōu)級(jí)純、分級(jí)純和化學(xué)純3種：
（1）優(yōu)級(jí)純（GR：Guaranteed reagent），又稱(chēng)一級(jí)品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度Z高，雜質(zhì)含量Z低，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽。
（2）分析純（AR），又稱(chēng)二級(jí)試劑，純度很高，99.7%，略次于優(yōu)級(jí)純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。
（3）化學(xué)純（CP），又稱(chēng)三級(jí)試劑，≥ 99.5%，純度與分析純相差較大，適用于工礦、學(xué)校一般分析工作。使用藍(lán)色（深藍(lán)色）標(biāo)簽。
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Na-苯甲酰-L-精氨酰胺鹽酸鹽/Na-苯甲酰-L-精氨酸/BAA，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，98%5克A0146965-03-72～8℃
中文名稱(chēng)： Na-苯甲酰-L-精氨酰胺鹽酸鹽
其他中文名稱(chēng)： Na-苯甲酰-L-精氨酸
英文名稱(chēng)： BAA
其他英文名稱(chēng)： Na-Benzoyl-L-argininamide hydrochloride monohydrate
產(chǎn)品規(guī)格： BR,98%
包裝：5克
號(hào)：965-03-7
C13H19N5O2?HCl?H2O=331.8
級(jí)別：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：+4～+6°（C=2，H2O）
性狀：結(jié)晶，溶于水
用途：生化研究
保存：2～8℃the follicle. During cerebellar development, may function as a receptor for neuronal DNER and may be involved in the differentiation of Bergmann glia.
Subcellular Location : Cell membrane and Nucleus. Following proteolytical processing NICD is translocated to the nucleus.
Tissue Specificity : In fetal tissues most abundant in spleen, brain stem and lung. Also present in most adult tissues where it is found mainly in lymphoid tissues.
Post-translational modifications : Synthesized in the endoplasmic reticulum as an inactive form which is proteolytically cleaved by a furin-like convertase in the trans-Golgi network before it reaches the plasma membrane to yield an active, ligand-accessible form. Cleavage results in a C-terminal fragment N(TM) and a N-4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽30827-99-7說(shuō)明書(shū)terminal fragment N(EC). Following ligand binding, it is cleaved by TNF-alpha converting enzyme (TACE) to yield a membrane-associated intermediate fragment called notch extracellular truncation (NEXT). This fragment is then cleaved by presenilin dependent gamma-secretase to release a notch-derived peptide containing the intracellular
