人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671 Subline No.2品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671 Subline No.2品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞表達(dá)N型乙酰*和外周型苯二氮?的受體。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3~1:6傳代，2~3天換液1次。　
傳代情況  C4
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13；D16S539：10，11；D18S51：13；D19S433：11，14；D21S11：28，29；D2S1338：23；D3S1358：15，17；D5S818：10，11；D7S820：8，12；D8S1179：11，15；FGA：20，21；TH01：9.3；TPOX：9；vWA：18；
同工酶

染色體 78~90

使用權(quán)限 A類
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671 Subline No.2品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞;293FT

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL4 幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞，BHK細(xì)胞 DCS細(xì)胞，小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

人胚胎，皮膚，肌肉;M-20

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

CL-0463UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)5×106cells/瓶×2

人毛發(fā)基質(zhì)細(xì)胞(HHZMC)( 5×105 )

人腎癌細(xì)胞;A498 大鼠心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82]

PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2 / PLA2G1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]

人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 )

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

人紅系白血病細(xì)胞;TF-1 大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

L1210 小鼠白血病細(xì)胞

SLC3A2 Others Human 人 CD98 / SLC3A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
HektoenEntericAgar

果蠅培養(yǎng)基 250g 用于果蠅的人工培養(yǎng)

乳糖肉湯 Lactose Broth 250 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)前增菌

incubationmedia

AcridineFlavin
葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml 110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml

焦曲霉 支/瓶

NutrientAgar

RV沙門菌* 250g 用于藥品或生物制品中沙門菌選擇性增菌
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671 Subline No.2品牌有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于測(cè)定磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌分解有機(jī)磷的的效能

EY lurite Enrichment incubation media EY lurite Enrichment

反曲毛殼 支/瓶

TCBS瓊脂平板(9cm)用于致病性弧菌的選擇性分離

高滲真菌學(xué)瓊脂 250g 用于高滲食品中酵母菌和霉菌檢測(cè)

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671 Subline No.2品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。