Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使Caki-1細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,11；D12S391：15,17；D13S317：11,12；D16S539：12,12；D18S51：14,14；D19S433：14,14；D21S11：28,30；D2S1338：17,19；D3S1358：17,17；D5S818：11,12；D6S1043：12,12；D7S820：12,12；D8S1179：12,14；FGA：26,26；Penta E：22,23；TH01：6,8；TPOX：8,11；vWA：15,17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 OP9 mouse bone marrow stromal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)
細胞名稱 種屬

T-102A*-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

CD83 Others Human 人 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照)
豚鼠肺細胞;GP-F1

人滑膜細胞(HS)( 5×105 )

CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基 100mL

PATU-8988/FU 人胰腺癌*耐藥

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照)
M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)

改良MSRV培養(yǎng)基 MSRV Medium，Modified 250 用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

AC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測

SS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
布魯氏菌培養(yǎng)基250g用于布魯氏菌分離培養(yǎng)

25L incubation media 25L

孔雀石綠鏈霉菌 除光學(xué)含儀器外的防霉試驗菌種。 支/瓶

MIU培養(yǎng)基20支/包用于細菌的復(fù)合生化試驗

1%聚*脂玉米粉瓊脂 250g 用于白色念球菌培養(yǎng)
Cas9穩(wěn)定表達的人腎透明細胞癌；Caki-1-Cas9-593價格一級目錄：顯色培養(yǎng)基二級目錄：顯色培養(yǎng)基

5L incubation media 5L

李克犁頭霉或傘枝梨頭霉 獸用消毒劑指標菌 支/瓶

雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)20支/包用于大腸菌群的測定

ColumbiaAgarMedium