Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-578培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-578培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
特征特性 該細胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：21,21；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：14,15；D19S433：14,14；D21S11：29,31.2；D2S1338：18,20；D3S1358：16,16；D5S818：13,13；D6S1043：18,18；D7S820：8,11；D8S1179：13,13；FGA：24,24；Penta E：10,17；TH01：6,7；TPOX：8,9；vWA：17,17；
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-578培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0140LLC(小鼠肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人腎小球內(nèi)皮細胞裂解物HRGECL
A2780細胞，人卵巢癌細胞 鮭魚胚胎細胞,CHSE細胞 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細胞) 5×106cells/瓶×2
HAoSMC Pellet 人主動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人無色素睫狀上皮細胞裂解物HNPCEpiCL
人星形膠質(zhì)細胞 Human
CM-R104大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基100mL
7130 人絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 )
小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL
野生型人c-kit受體細胞株;A7d
CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人細胞裂解液 (陽性對照)
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2
人肺間充質(zhì)干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)
CM-H136人牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
細胞名稱 種屬
JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照)
BufferedPeptoneWater
SilicateBacteriaMedium
腸球菌瓊脂(膽鹽-七葉苷-疊氮瓊脂) Enterococcus Agar(Bile Esculin Azide Agar) 250 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于滅菌效果檢驗incubationmedia溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于滅菌效果檢驗
VioletRedBileAgar
血平板(成品培養(yǎng)基)2407020個/盒用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗
3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗
MEI培養(yǎng)基l用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌
HB7035
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-578培養(yǎng)野生酵母培養(yǎng)基250g用于野生酵母計數(shù)培養(yǎng)
亞利桑那瓊脂(SA) 100(g) incubation media 亞利桑那瓊脂(SA) 100(g)
IMDM培養(yǎng)基 IMDM 10升 BR
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MercK標準)incubationmedia緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MercK標準)
SkirrowAgarBase,Modified
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-578培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
