細(xì)胞名稱 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]培養(yǎng)
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級前沿淋巴結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)*的S-100蛋白和星細(xì)胞*的GFA蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0228T-47D(人管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA
LCC2細(xì)胞，人癌Tamoxifen耐藥株 草魚肝臟細(xì)胞,L8824細(xì)胞 肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞)) 5×106cells/瓶×2
HVMF Pellet 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腦血管平滑肌細(xì)胞裂解物HBVSMCL
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human
牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)
大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105)
小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人前列腺上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg
TNFRSF25 Others Human 人 TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人正常細(xì)胞;Hs 578Bst
大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106)
草魚腎細(xì)胞;GIK
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse
EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / TROP1 / CD326 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SodiumChloridePolymyxinBrothBase
TMAOMedium
OGY瓊脂 OGY Agar 250 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(Merck方法)
22脂250g/瓶用于海生細(xì)菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)incubationmedia22脂250g/瓶用于海生細(xì)菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)
Cary-BlairTransportMedium
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料
粉紅木霉 支/瓶
WagstsumaBloodAgarBase
MaltExtractAgar
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]培養(yǎng)*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789..
脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid
乳鏈球菌 產(chǎn)殺蚜素，毒殺蚜蟲、紅蜘蛛及某些鱗翅目幼蟲。 支/瓶
22iquidMedium
瓊脂培養(yǎng)基B 250g 一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)。
