細胞名稱  人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   是來源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

人海馬趾神經(jīng)細胞總RNAHN-h tRNA

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 人胚腎細胞，293T/17[HEK 293T/17]細胞 L7912細胞，615小鼠T細胞性白血病瘤株

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 Human

豚鼠源細胞

小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106)

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

人主動脈內(nèi)皮細胞總RNAHAEC tRNA

MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M041小鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 神經(jīng)母細胞瘤細胞,LAN-6細胞 COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino

CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂解液 (陽性對照)
O/FMedium

SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium

M –肉湯 M-Broth 250 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)(MERCK方法)

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)incubationmedia去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)

SOC培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌 incubation media 50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌

海濱芽孢桿菌 產(chǎn)*酸 支/瓶

TerrificBroth

野生酵母培養(yǎng)基 250g 用于野生酵母計數(shù)培養(yǎng)
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定

改良磷酸鹽緩沖液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)

抗生素8號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.8 250克 去甲*的效價測定

平板計數(shù)瓊脂(PCA)標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定(SN標準)incubationmedia平板計數(shù)瓊脂(PCA)標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定(SN標準)

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml