人胃癌細胞；HGC-27品牌RP2 Others Human 人 XRP2 / RP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0257BC-009(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
人前列腺成纖維細胞cDNAHPrF cDNA
C6細胞，腦膠質(zhì)瘤細胞 人肺巨細胞癌細胞,HLAmP細胞 肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)
TREM1 Others Human 人 TREM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 人胃癌細胞；HGC-27品牌
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 未分化胃癌，能分泌粘液素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，20%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,11；D16S539:10,11；D18S51:16,17；D19S433:14；D21S11:30,33,34；D2S1338:22,24；D3S1358:17；D5S818:12；D7S820:11,12,13；D8S1179:11,16；FGA:22；TH01:9；TPOX:8；vWA:14
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人胃癌細胞；HGC-27品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人胃癌細胞；HGC-27品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人胃癌細胞；HGC-27品牌 | 貼壁生長 | 3－5天 |
人胃癌細胞；HGC-27品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人胃癌細胞；HGC-27品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
GC-1, 鼠精原細胞 Mouse
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36
小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105)
小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基 100mL
人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC tRNA
PGC Others Human 人 PGC / Gastricsin / Pepsinogen-C 人細胞裂解液 (陽性對照)
骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
WIF1 Others Mouse 小鼠 WIF1 / WIF-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
293TN人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293TN human embryonic kidney cells -- for lentiviral packaging DMEM+10%FBS+500ug/ml G418
IFNG Protein Ferret 重組雪貂 IFNG / Interf
化蔗糖瓊脂250g用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)
革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養(yǎng)基 250g 用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)
LB營養(yǎng)瓊脂 LB Nutrient Agar 250 用于細菌培養(yǎng)
雙倍乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品糞大腸菌群檢驗，每升添加2支20ncubationmedia雙倍乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品糞大腸菌群檢驗，每升添加2支20107
2×YTBroth
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)2250g用于MR和VP試驗
5301-prf SteCM-prf 星形細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 5301-prf SteCM-prf 星形細胞培養(yǎng)基 500 ml
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中真菌檢測
兔血漿0.5ml**凝固酶試驗
TMAOMedium
人胃癌細胞；HGC-27品牌溴化十六烷基*胺瓊脂250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)(新藥典)
MH瓊脂(MHA) 250(g) incubation media MH瓊脂(MHA) 250(g)
四硫磺酸鈉煌綠增菌液 2X5支 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL(023030)中配成TTB
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基TripleSugarIronAgarMedium用于腸桿菌科細菌的菌的生化反應(yīng)篩選。
PhosphateSalineBuffer,Modified
