人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0391NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC tRNA

SKBr-2HL細胞，人癌細胞 雞胚原代肝細胞,CEL細胞 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系

MuM-2C(人眼脈絡黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(預選型) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf

細胞名稱  人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞
生長特性  　懸浮生長
特征特性    這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。 這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -)
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Hep-2, 人喉癌細胞系 Human

人胚腎細胞;293 [HEK-293]

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤，SMC-1細胞 RIN-m細胞，褐鼠胰島素瘤上皮細胞

小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r

RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝癌細胞;RH-35

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞)

小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細胞裂解液 (陽性對照)
四環(huán)素檢定瓊脂250g用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)

高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細菌增菌培養(yǎng)

肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

XLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaXLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離

CIN-1Agar
瓊脂培養(yǎng)基L250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

APT agar APT瓊脂 1.10453.0500 MERCK默克 incubation media APT agar APT瓊脂 1.10453.0500 MERCK默克

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 250g 廣泛用于細菌的培養(yǎng)，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...

假單胞分離瓊脂PseudomonasIsolationAgar用于假單胞菌群的測定

氯化血紅素 1g 添加于HB0398中
人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15培養(yǎng)梭菌鑒別瓊脂(DCA)250g用于干燥食品亞鹽還原梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)

Honda 氏產(chǎn)毒肉湯 Honda Toxin-Producing Broth 用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)

炭疽桿菌沉淀血清 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑

霉菌液體培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌的增菌incubationmedia霉菌液體培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌的增菌

m-TGEBroth