人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

U-373MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)

細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    DNA fingerprinting證據(jù)表明，這株細(xì)胞和DLD-1 (ATCC CCL-221) 來源于同一個(gè)人；但同工酶及細(xì)胞染色體組型分析仍存疑問。 細(xì)胞呈CSAp陰性(CSAp-)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽(yáng)性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：12，13；D18S51：11，17；D19S433：14，16；D21S11：29，32.2；D2S1338：17，25；D3S1358：17；D5S818：13；D7S820：10，12；D8S1179：15；FGA：22；TH01：7，9.3；TPOX：8，11；vWA：18，19；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細(xì)胞，RM-1細(xì)胞 S37細(xì)胞，小鼠肉瘤細(xì)胞

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
造骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物ObGS

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CP-88 草魚胚胎細(xì)胞

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9803 人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)。

卵黃瓊脂基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 250 加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

DNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測(cè)incubationmediaDNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測(cè)

LST
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍(lán)藻細(xì)菌培養(yǎng)

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計(jì)數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計(jì)數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加0801

MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15 [HCT15]價(jià)格沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)250g用途：用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試(GB/T

凍干血漿 0.5mL/支×10(g) incubation media 凍干血漿 0.5mL/支×10(g)

3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20支 BR

甲基紅指示劑盒基紅試驗(yàn)配套試劑incubationmedia甲基紅指示劑盒基紅試驗(yàn)配套試劑

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中