人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

U-373MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    DNA fingerprinting證據(jù)表明，這株細胞和DLD-1 (ATCC CCL-221) 來源于同一個人；但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問。 細胞呈CSAp陰性(CSAp-)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：12，13；D18S51：11，17；D19S433：14，16；D21S11：29，32.2；D2S1338：17，25；D3S1358：17；D5S818：13；D7S820：10，12；D8S1179：15；FGA：22；TH01：7，9.3；TPOX：8，11；vWA：18，19；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13

KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細胞，RM-1細胞 S37細胞，小鼠肉瘤細胞

上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照)
造骨細胞生長添加物ObGS

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)

CP-88 草魚胚胎細胞

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準確檢測大腸菌群，培養(yǎng)24小時。

卵黃瓊脂基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 250 加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

DNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測incubationmediaDNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測

LST
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加0801

MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復(fù)合生化試驗
人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15]價格沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)250g用途：用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試(GB/T

凍干血漿 0.5mL/支×10(g) incubation media 凍干血漿 0.5mL/支×10(g)

3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20支 BR

甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑incubationmedia甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中