人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞來源于結(jié)直腸病人的轉(zhuǎn)移性腹水。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   1:2~1:3傳代，每周2~3次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類 
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-H116人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 RAW 264.7 macrophages in leukemia cells DMEM+10% FBS

IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC)(貼壁生長) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 AGS人胃腺癌細(xì)胞
人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHRGEC tRNA

VTI1A Others Human 人 VTI1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1 小鼠原成骨細(xì)胞，MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞 TM3細(xì)胞，正常小鼠Leydig細(xì)胞

CL-0357HHCC(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人食道平滑肌細(xì)胞HESMC

STXBP3 Others Human 人 STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1

NRK細(xì)胞，大鼠腎細(xì)胞 人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞100mL

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)

PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
脫纖維羊血50ml每HB025ml脫纖維羊血

Andrade氏糖類肉湯 Andrade’s Carbohydrate Broth 用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗(yàn)

MH 肉湯(MHB) Mueller-Hinton Broth 250 用于抗生素敏感試驗(yàn)

蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗(yàn)incubationmedia蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗(yàn)

改良*麥康凱瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于200ml HB0121-3中
Mueller-HintonAgar

Candida selective agar acc.to NICKERSON 念珠菌選擇瓊脂 1.10456.0500 MERCK默克 incubation media Candida selective agar acc.to NICKERSON 念珠菌選擇瓊脂 1.10456.0500 MERCK默克

胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g 可廣泛應(yīng)用于細(xì)菌的培養(yǎng)，特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...

胎兒骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium

半固體動(dòng)力培養(yǎng)基 250g 用于動(dòng)力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗(yàn)等(SN標(biāo)準(zhǔn))
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1圖片曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)250g用于曲霉菌分離培養(yǎng)

ITC肉湯(基礎(chǔ)) incubation media ITC肉湯(基礎(chǔ))

10%氯胰酪胨大豆肉湯 250g 用于*的多管發(fā)酵法測定及增菌培養(yǎng)(GB/T4789.10-2008)。

SD大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基SDratadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

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