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人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 H2452圖片

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  • 更新時(shí)間2017-09-08
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值79517
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人間皮瘤細(xì)胞NCI-H2452 [H2452]

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人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 H2452圖片 產(chǎn)品詳情

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產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨期

人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片

貼壁生長(zhǎng)

35

細(xì)胞名稱  人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性   貼壁生長(zhǎng)
特征特性    這株細(xì)胞于199011月建株。 組織提供者不抽煙。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  P(17+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M004小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM

PC-3M細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-2細(xì)胞 人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2

hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來(lái)源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg
表達(dá)SV40TEBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET

人顱骨造骨細(xì)胞cDNAHCO cDNA

FAM171B Others Human FAM171B / KIAA1946 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

豬腎細(xì)胞;PK(15) 骨髓瘤細(xì)胞,FO細(xì)胞 G422細(xì)胞,KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株

CL-0259BC-020(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
體外管腔形成分析試劑盒IVTFA

STAT1 Others Human STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157

RH-35細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2

雜交瘤(B);C3110D2B2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)

堿性瓊脂平板 Alkaline Agar 250 用于分離霍亂弧菌

80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗(yàn),每500ml培養(yǎng)基中添加0204incubationmedia80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗(yàn),每500ml培養(yǎng)基中添加0204

PBS-Tween20洗液 250g 大腸桿菌O157免疫磁珠試
FB2添加劑2ml*20支每套添加于HB4193

CCDA基礎(chǔ) CCDA Base 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(WHO方法)

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) lurite Broth Base 250 *的增菌培養(yǎng),每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml

LB瓊脂LB250g/瓶含0.5%NaCl,用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)incubationmediaLB瓊脂LB250g/瓶含0.5%NaCl,用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)

阪崎腸桿菌分離瓊脂(ESIATM) 250g 用于阪崎腸桿菌分離培養(yǎng)
人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452 [H2452]圖片*瓊脂250g用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克 incubation media Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克

AdditivesTyrosineAgar 10/

stuart*(含活性炭)StuartTransportMedium用于淋球菌的標(biāo)本采取和輸送

ListeriaEnrichmentBrothBase

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玻璃儀器氣流烘干器BKH-C ¥900 鄭州市 鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司 2024-12-10 在線詢價(jià)
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