公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
細(xì)胞傳代：
1. JHH-2細(xì)胞試驗準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。
2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。
3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。
4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。
5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。
6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。
7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細(xì)胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。
8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。
9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染：
1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備
① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。
② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。
2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。
3-氨基-2-惡唑烷酮牛血清白dan白偶聯(lián)物 | Amylin 小鼠胰淀suELISA檢測試劑盒 |
重組人受體活性修飾dan白1抗體 | 人硬骨su(SOST)ELISA試劑盒 |
8號染色體開放閱讀框48封閉多肽 | 豬(EPI)elisa試劑盒 |
9號染色體開放閱讀框64封閉多肽 | DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA試劑盒 |
RRNAD1dan白封閉多肽 | CopineⅡdan白ELISA試劑盒 |
雙微體2癌基因結(jié)合dan白封閉多肽 | Goosecoiddan白ELISA試劑盒 |
9號染色體開放閱讀框156封閉多肽 | FK506結(jié)合dan白12雷帕霉su關(guān)聯(lián)dan白ELISA試劑盒 |
重組乙肝病毒核心抗原 | D-天冬氨suan氧化酶ELISA試劑盒 |
一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）封閉多肽 | Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)ELISA試劑盒 |
載脂dan白L3封閉多肽 | 中間密度脂dan白(IDL)ELISA試劑盒 |
7號染色體開放閱讀框43封閉多肽 | c-Jun氨基末端激酶/應(yīng)急激活的dan白酶ELISA試劑盒 |
8號染色體開放閱讀框48封閉多肽 | JHH-2細(xì)胞中心體dan白3(CETN3)ELISA試劑盒 |
ABL2dan白封閉多肽 | Ⅻ型膠原(COL12)ELISA試劑盒 |
重組人外周dan白 | Ⅳ型前膠原肽(PⅣNP)ELISA試劑盒 |
重組腺病毒早期E1Adan白 | Dachsous2dan白ELISA試劑盒 |
細(xì)胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。
