服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
B型流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒 | 熒光PCR法 | FS-P9743 |
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0908形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-COX4I1 Monoclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0911形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-CD55 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0919形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-AMHR2 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0920形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-MSR1 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0928形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-TRAF2 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0922形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-PTK2 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0923形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-NSUN6 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0927形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-AIFM3 Polyclonal Antibody
小鼠小腸平滑?。?/font>MUS-M1形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-CBX7 Polyclonal Antibody
人皮膚成纖維樣;HSF2形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-HOOK1 Polyclonal Antibody
人胚胎心臟成纖維樣;HEH2形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-MMP2 Polyclonal Antibody
EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0926形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-EIF3F Polyclonal Antibody
人支氣管上皮樣;BEAS-2B形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-DNTT Polyclonal Antibody
樹(shù)鼩胎肺成纖維樣;TS-EL-1形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-EXOSC3 Polyclonal Antibody
樹(shù)鼩胎心成纖維樣;TS-EH-1形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-LKB1 Polyclonal Antibody
社鼠肌肉成纖維樣;CWBRT10形態(tài)特性: 成纖維樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-PSCA Polyclonal Antibody
B型流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒大鼠抗酒石性磷酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒D2DELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒D2RELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PA)ELISA試劑盒D2RELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒DAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒DAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠組織蛋白去乙?;?/font>(HD)ELISA試劑盒DAELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒DAFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒DAFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測(cè)試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。