CSP共價結(jié)合型果膠檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：10294-26-5硫銀全組織免疫組織化學HRP聯(lián)DAB*間接檢測試劑盒（含一抗和HRP二抗）
9008-97-3植物血球凝集PHA-P全組織免疫組織化學HRP聯(lián)DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）
諾卡氏菌全組織免疫組織化學AP聯(lián)NBT/BCIP基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）
銅綠假單胞菌全組織免疫組織化學AP聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/48樣 | 微量法 | FS-01S63884 |
商品介紹：
測定意義 果膠是構(gòu)成細胞初生壁和中膠層的主要成分，主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是許多高等植物細胞壁中含量豐富的多糖成分，其*的物理、化學性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián)，通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠，如水溶性果膠（WSP）、離子結(jié)合型果膠（ISP）和共價結(jié)合果膠（CSP）。 測定原理： 利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價結(jié)合型果膠（CSP），采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應，生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、80％乙醇、丙酮、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
|
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
ADAMTS10 整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體 * 0.1ml
BCAT2/BCAM 支鏈基轉(zhuǎn)2抗體 * 0.1ml
Bcl2A1 BCL2相關蛋白A1抗體 * 0.1ml
Bcl3 B細胞瘤蛋白3抗體 * 0.1ml
HSD17B6 17-β-羥脫氫6抗體 * 0.1ml
TFF1/BCEI 癌雌誘導蛋白抗體 * 0.1ml
Galectin 1 半乳糖凝集1抗體 * 0.1ml
CENPB 著絲粒蛋白B抗體 * 0.2ml
STMN3 原癌基因18家族STMN3蛋白抗體 * 0.1ml
NPHS2/Podocin 腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體 * 0.1ml
Cofilin 肌動蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體 * 0.1ml
EphA5/Eph receptor A5 酪蛋白激A5受體抗體 * 0.1ml
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗體 * 0.1ml
ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相關蛋白2抗體 * 0.1ml
TLR7 Toll樣受體7抗體 * 0.1ml
CSP共價結(jié)合型果膠檢測試劑盒微量法優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 10*13MM,5KG三基磷 98%ANti-FHIT/FITC 熒光標記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG
四氟管 進口10*8四氟三正丁基磷 97%Anti-Fibulin 1/FITC 熒光標記抗“衰老關鍵蛋白”抗體IgG
四氟管 進口6*8三環(huán)己基膦四氟鹽 98%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC 熒光標記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG
碳甲乙酯 98%三異叉酮基膦 98%Anti-Fibulin-5/FITC 熒光標記抗“衰老關鍵蛋白”抗體IgG
十六烷基氧基硅烷 93%三(1-萘基)膦 97%Anti-FLG/FITC 熒光標記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG
2-基-4-氯-5-磺 98%三（4-氟基）膦 98%Anti-FLIP S/L /FITC 熒光標記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體IgG
3-氯-4- 97%三（4-三氟甲基）膦 99%Anti-FLIPS/FITC 熒光標記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）IgG
3-氯-4- 分析標準品三（3-甲氧基基）膦 97%Anti-FN /FITC 熒光標記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
