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SHg土壤汞檢測試劑盒微量法

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-12
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值238038
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SHg土壤汞微量法

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


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貨號FS-01S63687
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SHg土壤汞檢測試劑盒微量法 產(chǎn)品詳情

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公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:SHg土壤汞檢測試劑盒微量法

規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

貨號:FS-01S63687

商品介紹:

測定意義

土壤汞污染能夠通過食物鏈傳遞和富集,對植物、動物和人類健康產(chǎn)生威脅。礦山開發(fā)、工業(yè)加工、農(nóng)業(yè)和生活垃圾常常造成土壤汞污染,因此評價和防止土壤重金屬污染常常需要測定土壤汞含量。

測定原理:

土壤經(jīng)消化后,汞以Hg2+離子形式存在;Hg2+能與二硫腙生成橙色絡(luò)合物,溶于三氯甲后,在490nm測定吸光度,即可計算S-Hg含量。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、100目篩(可更小)、濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸和蒸餾水。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
大鼠纖維蛋白原(FG)試劑盒 Human ECHDC1 (Ethylmalonyl-CoA decarboxylase) ELISA KIT內(nèi)皮-1抗體

大鼠甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒 Human EVPL (Envoplakin) ELISA KIT絲裂原活化蛋白激4抗體

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大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1) 試劑盒Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) ELISA KIT真核延伸因子激2抗體

大鼠異檸檬脫氫 (ICD) 試劑盒Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) ELISA KIT磷化真核延伸因子激2抗體

大鼠α酮戊二脫氫 (α-KGDHC) 試劑盒Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) ELISA KIT真核啟動因子2α抗體(eIFα2)

大鼠NADH脫氫1 (ND1) 試劑盒Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) ELISA Kit磷化一氧化氮合成3(內(nèi)皮型)抗體

大鼠6-磷果糖激 (6-PFK)試劑盒Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) ELISA KIT真核翻譯延長因子2抗體
SHg土壤汞檢測試劑盒微量法乙酰 99.8%,升華純化十二  >99.0%(GC)Anti-PHD3 /FITC  熒光標記脯羥化抗體IgG

乙酰 99.95%,升華純化1-二十二 80-85%Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC  熒光標記抗磷化粘著斑激抗體IgG

莰烯  75%甘油 AR,99%Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光標記抗磷化基末端激1/2抗體IgG

(±)-樟腦(合成) 96%甘油 EP, BP, JP, USP級Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC  熒光標記抗磷化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗體IgG

乙異龍腦酯 90%正己 98%Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC  熒光標記抗磷化粘著斑激抗體IgG

2-乙 CP,98%十六 CP,97%Anti-Phospho-FAK (Tyr861) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化粘著斑激抗體IgG

ACS, ≥99.0% 十六 98%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化粘著斑激抗體IgG

standard for GC, ≥99.5% (GC)月桂 natural, ≥98%, FCCAnti-Phospho-FAK (Tyr925) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化粘著斑激抗體IgG


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