尿素氮檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：CD3抗體BSP/FITC 熒光標(biāo)記骨涎蛋白抗體IgG
著絲粒蛋白C1抗體Goat human C3/FITC 熒光標(biāo)記羊抗人補(bǔ)體C3 IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見(jiàn)分光光度法 | FS-01S63393 |
商品介紹：
測(cè)定意義 尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一。 測(cè)定原理 在堿性條件下，尿酶水解尿素產(chǎn)生氨，氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚，在630nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒 Anti-PIK3R2 Antibody磷化非受體型酪蛋白激抗體
豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)試劑盒Anti-PIM1 Antibody磷化非受體型酪蛋白激抗體
豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)試劑盒Anti-PINK1 Antibody分泌型球蛋白A抗體
豚鼠甘露糖受體(MR)試劑盒 Anti-PKCmu(PRKD1) AntibodyS期激相關(guān)蛋白2抗體
豚鼠封閉蛋白3(CLDN3)試劑盒 Anti-PINX1 Antibody蛇蛋白抗體（中華眼鏡蛇）
豚鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)試劑盒Anti-PITX2 Antibody硒蛋白W抗體
豚鼠5核苷(5-NT)試劑盒 Anti-PKC theta/PRKCQ Antibody干生長(zhǎng)因子抗體
豚鼠白調(diào)節(jié)(LR)試劑盒 Anti-PKD2 Antibody基質(zhì)衍生因子－1抗體
豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)試劑盒Anti-PKLR Antibody(PB0528)臂板蛋白3A抗體
豚鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)試劑盒 Anti-PKM Antibody臂板蛋白3F抗體
豚鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)試劑盒Anti-PKP2 Antibody臂板蛋白4C抗體
豚鼠血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)試劑盒 Anti-PKM Antibody(PB0418)鈉-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體
豚鼠上皮膜抗原(EMA)試劑盒 Anti-PLA2G4A Antibody富含脯突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體
豚鼠內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)試劑盒Anti-PLA2G7 Antibody性結(jié)合球蛋白抗體
豚鼠長(zhǎng)效甲狀腺(LATS)試劑盒 Anti-PLA2G4A Antibody造血磷抗體
尿素氮檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法硝汞 AR,98.5%（劇品）野百合 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Gax/FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗體IgG
β-巰基乙 AR,99.0%（劇品）白屈菜紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-GCK/FITC 熒光標(biāo)記抗葡萄糖激抗體IgG
發(fā)煙硝 GR木香烴內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%Anti-GCN2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠蛋白激GCN2蛋白抗體IgG
焦銻 AR,99.0%二氫丹參酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化蛋白激GCN2蛋白抗體IgG
焦亞硫 AR，95.0%2,6-二氯-3-硝基吡 97%Anti-phospho-GCN2 (Thr667) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化蛋白激GCN2蛋白抗體IgG
銻 AR,99.5%一枝蒿甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%Anti-GCS/FITC 熒光標(biāo)記谷半胱γ合成抗體IgG
銻 CP,99.0%去甲氧基姜黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-CSF3/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子抗體IgG
亞硫氫 AR連翹苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>97%Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子3受體抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
