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Hi T7 RNA Polymerase

參考價
1560.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
規(guī)格
  • 10KU1560.00元15 盒可售
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2024-06-26
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9974
  • 人氣值231955
產(chǎn)品標(biāo)簽

Hi T7 RNA Polymerase

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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。





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產(chǎn)地國產(chǎn) 加工定制 適用領(lǐng)域科研
貨號BJ-PJ6615 規(guī)格10KU 包裝
用途僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
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Hi T7 RNA Polymerase 產(chǎn)品詳情

Hi T7 RNA Polymerase

商品屬性:

產(chǎn)品分類

規(guī)格

貨號

其他DNA/RNA聚合酶

10KU

BJ-PJ6615

Hi T7 RNA Polymerase 

商品介紹:

對 T7 噬菌體啟動子具有高度的特異性,并可以其作為啟動子,DNA 作為模板體外合成正義鏈。雙鏈線性質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物均可作為該酶的底物模板。Hi T7 RNA 聚合酶經(jīng)電子重構(gòu)架及庫篩選,與 Wild型比較來看,酶的 DNA 模板結(jié)合區(qū)域親和力更高,使其具有持續(xù)合成能力,從而獲得更高的產(chǎn)量,并易于長片段RNA 的合成。該酶為重組純化制品,無 DNase 和 RNase污染。
Hi T7 RNA Polymerase

活性定義:在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下,37℃ 1 小時內(nèi)將 1 nmol的 ATP 摻入酸不溶物所需要的酶量定義為一個活性單位。
儲存:置于-20°C 可保存 2 年,如有白色沉淀析出,37°C溫浴 5min 后使用,不影響性能。
熱失活:75°C,10min。
Hi T7 RNA Polymerase

2. 37℃孵育 2-3h (通常 3h,即可獲得>80 μg 的總產(chǎn)量)。
3. 反應(yīng)完畢后,如需去除模板 DNA,加入 Dnase I(2U)37℃處理 15min。
4. 終止反應(yīng):75℃加熱 10min,或加入 2 μl 0.5M 的 EDTA(pH8.0)。
注意事項(xiàng)
1.質(zhì)粒DNA的質(zhì)量影響RNA的量和完整性。質(zhì)粒DNA的濃度越高,生成RNA的質(zhì)量越高,質(zhì)粒模板DNA應(yīng)該無RNase污染.
2.該酶為高產(chǎn)酶,RNA 產(chǎn)量高,在反應(yīng)完畢后,通常存在肉眼可見的渾濁狀態(tài),其為反應(yīng)副產(chǎn)物焦磷酸鎂,此時表明反應(yīng)劇烈。在下一步 RNA 純化前,可通過短暫離心去除沉淀物,此過程并不丟失 RNA。
3. 通常轉(zhuǎn)錄后 RNA 產(chǎn)物濃度在 2-4 μg/μl,因此電泳時,僅需取 0.05-0.1 μl 即可。


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