雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：周期相關(guān)激抗體APPL1/FITC 熒光標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域磷酪結(jié)合域和亮拉鏈元1抗體IgG
癌相關(guān)抗原抗體APS/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見(jiàn)分光光度法 | FS-01S63845 |
商品介紹：
測(cè)定意義 強(qiáng)堿性溶液中，雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物；紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān)，故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動(dòng)物材料。 試劑組成和配置 1、雙縮脲試劑×1瓶，4℃保存； 2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支，-20℃保存； 3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制：取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl，即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
Chondroitin Sulfate 硫軟骨抗體 * 0.2ml
phospho-Androgen Receptor(Ser580) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml
phospho-Androgen Receptor(Ser595) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml
ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體 * 0.2ml
phospho-Androgen Receptor (Ser212) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml
Amphiregulin 雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子）抗體 * 0.1ml
AKR1B1 醛糖還原抗體 * 0.2ml
ARA24 雄受體相關(guān)蛋白24抗體 * 0.2ml
phospho-Androgen Receptor(Ser660) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml
ARC/Arg3.1 ARC抗體 * 0.1ml
ARF6 ADP核糖基化因子6抗體 * 0.2ml
Arfaptin 1 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體 * 0.1ml
mSin3A 同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體 * 0.2ml
Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 * 0.2ml
phospho-arfaptin 2(Ser260) 磷化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 * 0.1ml
雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法小鼠腎損傷分子1Anti-PEX5 Antibody人Rap鳥(niǎo)交換因子1（RAPGEF1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
人角蛋白20Anti-PEX3 Antibody人S抗原（SAG）elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠骨粘連蛋白Anti-PEX7 Antibody人43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白（TDP43）elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠抗單核抗體Anti-PEX7 Antibody人T急性母白血病相關(guān)抗原（TALLA-1/CD231）elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠脂蛋白αAnti-PFKFB1 Antibody人β-骨膠原交聯(lián)（β-CTx）elisa定量檢測(cè)試劑盒
人β內(nèi)啡肽Anti-PFKFB2 Antibody人半乳糖苷α（GLα）elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠游離脂肪Anti-PFKP Antibody人半乳糖苷β（GLβ）elisa定量檢測(cè)試劑盒
人N端前腦鈉Anti-PFKM Antibody人GATA結(jié)合蛋白5（GATA5）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
