TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：血栓合成抗體Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 熒光標記磷化熱休克蛋白27抗體IgG
多癌因下調(diào)蛋白抗體Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC 熒光標記磷化熱休克蛋白27抗體IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63259 |
商品介紹：
測定意義 TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH，是谷胱甘氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。 測定原理： TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰，通過測定412nm波長處TNB的增加速率，即可計算TrxR活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
早老2(PS2)檢測試劑盒費比恩塞伯林德納氏酵母Rabbit TAA (Tumor Associated Antigen) ELISA Kit
膜輔蛋白(MCP)檢測試劑盒中慢生華癸根瘤Rabbit BMG/β2-MG (Beta-2-Microglobulin) ELISA Kit
敏感性脂肪(LIPE)檢測試劑盒珊瑚色小雙孢Rabbit PF4 (Platelet Factor 4) ELISA Kit
腦型脂肪結(jié)合蛋白(FABP7)檢測試劑盒枯草芽孢桿Rabbit α-GST (α-glutathione S-transferases) ELISA Kit
組織多肽特異性抗原(TPS)檢測試劑盒紅色蠟?zāi)abbit CYP1A2 (Cytochrome P450 1A2) ELISA Kit
Smad同源物7(Smad7)檢測試劑盒肉齒屬Rabbit CK-LMW (Cytokeratin Low Molecular Weight) ELISA Kit
Smad同源物7(Smad7)檢測試劑盒大腸桿Rabbit PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit
Smad同源物1(Smad1)檢測試劑盒微小桿Rabbit CYPB (Cyclophilin B) ELISA Kit
Smad同源物1(Smad1)檢測試劑盒盤長孢狀盤孢Rabbit MCF (Macrophage Chemotatic Factor) ELISA Kit
Smad同源物1(Smad1)檢測試劑盒枯草芽孢桿Rabbit FGFR4 (Fibroblast Growth Factor Receptor 4) ELISA Kit
含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)檢測試劑盒蘇云金芽胞桿蟲亞種Rabbit GAL14 (Galectin 14 ) ELISA Kit
Ⅰ型膠原交聯(lián)基端肽(NTXⅠ)檢測試劑盒串珠鐮孢Rabbit ERα (Estrogen Receptor Alpha) ELISA Kit
分泌型球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒Sphingopyxis marinaRabbit FSCN (Fascin) ELISA Kit
果糖二磷縮A(ALDOA)檢測試劑盒美梅奇酵母Rabbit EFNA3 (Ephrin A3) ELISA Kit
27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測試劑盒黑曲霉Rabbit SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶可見分光光度法溴脫氧尿苷抗體Human HECTD2 ELISA Kit人鈣聯(lián)蛋白（CNX）ELISA試劑盒,
腫瘤/抗原2.2抗體Human HECTD3 ELISA Kit人球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒,
腫瘤/抗原2.3抗體Human HELB ELISA Kit小鼠粒集落激因子（G-CSF）ELISA試劑盒,
腫瘤/抗原2.4抗體Human HDAC5 ELISA Kit小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒,
腦鈉/利鈉肽抗體Human HDAC4(Histone deacetylase 4) ELISA Kit小鼠銅藍蛋白（CP/CER）ELISA試劑盒,
B Raf抗體Human HDAC6 ELISA Kit小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒,
癌易感基因1抗體Human HAUS3 ELISA Kit大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒,
癌易感基因2抗體Human HAX1 ELISA Kit大鼠抗凝血受體（ATR）ELISA試劑盒,
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
