GABAγ氨基丁酸檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：單增李斯特氏菌組織鋰（lithium）連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒土壤鋰（lithium）連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
胸膜肺炎放線桿菌通用型N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷（NAG）活性比色法定量檢測試劑盒
827-27-0鄰二甲氫鈉細(xì)胞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷（NAG）
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63407 |
商品介紹：
測定意義 γ-氨基丁酸（GABA）是一種天然活性成分，廣泛分布于動植物體內(nèi)。γ-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有效的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，具有降血壓、增進(jìn)腦活力、營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、保持神經(jīng)安定、促進(jìn)生長激素分泌和保肝利腎等作用，目前在醫(yī)藥和保健食品中已有廣泛的應(yīng)用。 測定原理： 次氯酸鈉與GABA反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)綠色產(chǎn)物，在640nm有最大吸光值。 需自備的儀器和用品： 分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
兔趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)試劑盒Anti-P3 Antibody平足蛋白抗體(管內(nèi)皮蛋白)
兔周期依賴性激8(CDK8)試劑盒 Anti-P2(small) Antibody蛋白磷酯-1B抗體
兔γ干擾(IFN-γ)試劑盒Anti-P3 Antibody蛋白質(zhì)磷-2A抗體
兔趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)試劑盒Anti-P3(P12) Antibody磷酯-2Ac抗體
兔α1抗胰糜蛋白(α1ACT)試劑盒 Anti-P4 Antibody磷化-絲裂原活化蛋白激p38抗體（P-p38 MAPK）
兔甲狀腺激球蛋白(TSI)試劑盒Anti-P4 AntibodyD型-過氧化活化增生受體抗體
兔可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)試劑盒Anti-P3(P17) Antibody(PB0183)過氧化活化增生受體γ抗體（PPARγ）
兔胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒Anti-P3(P17) Antibody孕受體抗體
兔白介2受體α(IL-2Rα/CD25)試劑盒Anti-P4 Antibody脯羥化抗體
兔骨涎蛋白(BSP)試劑盒 Anti-P6(p18) Antibody早老蛋白-1抗體
兔精酰tRNA合成(RARS)試劑盒Anti-P6 Antibody早老蛋白-1抗體
兔過氧化物體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒Anti-P7 Antibody(PB0397)早老蛋白-1抗體
兔靶向核糖核(TR)試劑盒Anti-P7 Antibody前列腺干抗原抗體
兔抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒 Anti-P6(large) Antibody突觸后密度蛋白95抗體
兔對氧磷1(PON1)試劑盒 Anti-P8 AntibodyP選擇抗體
GABAγ氨基丁酸檢測試劑盒可見分光光度法乙?；M蛋白H2B抗體Human SLC38A1 ELISA Kit脯
乙酰化組蛋白H2B抗體Human SLC25A34 ELISA Kit木犀草苷
磷化組蛋白H2AX抗體Human SLC25A33 ELISA Kit款冬酮
磷化熱休克蛋白27抗體Human SLC25A45 ELISA Kit獨(dú)活
磷化熱休克蛋白70抗體Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit乳香
磷化熱休克因子1抗體Human SLC27A2 ELISA Kit徐長卿
磷化熱休克因子1抗體Human SLC25A46 ELISA Kit煙酰
磷化熱休克蛋白70抗體Human SLC27A3 ELISA Kit鹽阿米洛利
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
