UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：1251-85-0二安林甲烷TEM電鏡免疫細胞化學HRP聯(lián)DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）
人生長激釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒TEM電鏡免疫細胞化學AP聯(lián)NBT/BCIP基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）
硫角質(zhì)抗體TEM電鏡免疫細胞化學AP聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）
四氫姜黃:36062-04-1
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63866 |
商品介紹：
測定意義 UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。 測定原理 UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗體 * 0.2ml
Cyclophilin F 親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIF抗體 * 0.2ml
DAP3 死亡相關蛋白3抗體 * 0.2ml
HAX1 造血干細胞特異性相關結合蛋白1抗體 * 0.2ml
NS5ATP9/KIAA0101 丙型肝炎病非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體 * 0.2ml
MFF 線粒體裂變因子MFF抗體 * 0.2ml
MICS1 生長誘導跨膜蛋白抗體（真皮源性蛋白2） * 0.2ml
MTCH1 細胞增殖誘導蛋白60（早老相關蛋白） * 0.2ml
MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 * 0.2ml
MTFR1 線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體 * 0.2ml
MTP18 線粒體蛋白18抗體 * 0.2ml
PARL 骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL抗體 * 0.2ml
GYPB/CD235b 血型糖蛋白δ抗體 * 0.2ml
FUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移1抗體 * 0.2ml
ICAM4/CD242 細胞間粘附分子4抗體 * 0.2ml
UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法原癌基因Bcl-6抗體Human FUT4 ELISA Kit小鼠活化A（ACV-A）ELISA試劑盒,
磷化Bcl-10抗體Human FSCN3 ELISA Kit小鼠破骨分化因子（ODF）ELISA試劑盒,
磷化死亡調(diào)解子抗體Human FSD2 ELISA Kit小鼠5核苷（5-NT）ELISA試劑盒,
磷化B-Raf抗體Human FTCD ELISA Kit大鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒,
磷化癌易感基因1抗體Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,
芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體Human FRAG1 ELISA Kit豬白介13（IL-13）ELISA試劑盒,
癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體Human FPGT ELISA Kit豬轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）ELISA試劑盒,
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體Human Frizzled 2 ELISA Kit兔子視黃結合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
