血糖含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：相思豆毒:526-31-8體液還原型谷胱（GSH）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒
堆肥叢毛單胞菌植物還原型谷胱（GSH）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒
甘油三油酯:122-32-7細(xì)胞氧化型谷胱（GSSG）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒
異去氧苦地膽:38927-54-7血液氧化型谷胱（GSSG）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見(jiàn)分光光度法 | FS-01S63606 |
商品介紹：
測(cè)定意義 哺乳動(dòng)物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對(duì)穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時(shí)出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細(xì)胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運(yùn)動(dòng)可引起暫時(shí)的低血糖。 測(cè)定原理： 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
猴乙脫氫1(ADH1)試劑盒 Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化肌特異性增強(qiáng)因子2D抗體
猴抗酰tRNA合成抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)試劑盒 Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化肌特異性增強(qiáng)因子2D抗體
猴脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)試劑盒Human TAC1(Protachykinin-1) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體
猴磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)試劑盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kit磷化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體
猴Ⅸ(F9)試劑盒Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體
猴內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)試劑盒Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化造血祖激抗體
猴肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kitp38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體
猴過(guò)氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)試劑盒Human FADS2(Fatty acid desaturase 2) ELISA Kit肌特異性增強(qiáng)因子2D抗體
猴活化蛋白C(APC)試劑盒 Human MAX(Protein max) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體
猴/甘(GAL)試劑盒 Human APH1A(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit磷化蛋白激C底物Marcks抗體
猴血管緊張I受體抗體(ANG I R-Ab)試劑盒 Human TBX1(T-box transcription factor TBX1) ELISA Kit髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體
猴細(xì)絲蛋白Cγ(FLNC)試劑盒Human PLA2G6(85 kDa calcium-independent phospholipase A2) ELISA Kit巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體
猴磷烯式酮羧激1(PCK1)試劑盒Human SOX18(Transcription factor SOX-18) ELISA Kit有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2抗體
猴抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 Human HEPH(Hephaestin) ELISA Kit微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體
猴泛蛋白D(UBD)試劑盒Human SPON2(Spondin-2) ELISA Kit減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體
血糖含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法氧化鈀,一水 Pd ≥75%(+)- 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (GC)Anti-CRTAM CRTAM抗體
海綿鈀 99.999%桂油 FCCAnti-CSP 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體
鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm小豆蔻油 FCCAnti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體
反式-二二氯合鉑(II) Pt ≥64.5%香茅 98%Anti-Calcitonin 降鈣抗體
四溴鈀 Pd ≥20.5%香芹 99%Anti-Calcitonin 降鈣抗體
銠粉 99.99% metals basis2-環(huán)戊基環(huán)戊酮 97%Anti-CTBP1 C端結(jié)合蛋白1抗體
氧化銠，水合 銠 55%肉桂 97%Anti-CT DNA (calf thymus DNA) 小牛胸腺DNA 抗體
氯亞鉑鈉 Pt 44.5%己 97%Anti-CTGF 結(jié)締組織生長(zhǎng)因子抗體
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
