公司三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列,5000余種產(chǎn)品:點(diǎn)擊了解更核酸電泳及回收。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌的詳細(xì)介紹:
DNA提取流程圖:
?問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對(duì)比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得 DNA 純度較好,如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會(huì)偏低,因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
答:三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌當(dāng)DNA 段長度較長(5 kb 以上)時(shí),回收效率會(huì)有所下降,這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題:
1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量;
2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
3 減少操作過程中對(duì)長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。
注意事項(xiàng):
● 三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長電泳時(shí)間,在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率,請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。
異丙基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì)I) Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I) 76508-35-5 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
異丙基 4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì) L) Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L) 118854-48-1 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
異阿魏酸(標(biāo)準(zhǔn)品) 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 537-73-5 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
釔標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Yttrium standard 7440-65-5 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml in 10% HCl
乙酰唑胺 Acetazolamide 59-66-5 質(zhì)量規(guī)格:>99%
乙酰紫堇靈(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetylcorynoline 18797-80-3 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
乙酰水楊酸酸酐 Acetylsalicylic Anhydride 1466-82-6 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
乙酰水楊酸-d4 Acetylsalicylic Acid-d4 97781-16-3 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
乙酰檸檬酸三乙酯 Triethyl acetyl citrate 77-89-4 質(zhì)量規(guī)格:>99%
乙酰檸檬酸三丁酯 Acetyl tributyl citrate 77-90-7 質(zhì)量規(guī)格:>97%
乙酰螺旋霉素(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetylspiramycin 24916-51-6 質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測定
乙酰螺旋霉素 Acetylspiramycin 24916-51-6 質(zhì)量規(guī)格:>1200u/mg,CP2005
乙酰黃芪皂苷I Acetytastragaloside 84687-47-8 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%
乙?;邹继J醇(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetyl-resveratrol 42206-94-0 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
乙?;邹继J醇 Acetyl-resveratrol 42206-94-0 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 6926-14-3 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品
乙酰輔酶A三鋰鹽 Acetyl coenzyme A trilithium salt 75520-41-1;32140-51-5 質(zhì)量規(guī)格:95%,美國進(jìn)口原裝
乙酰輔酶A鈉鹽 Acetyl coenzyme A sodium salt 102029-73-2 質(zhì)量規(guī)格:≥93%,美國進(jìn)口
乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Acetamide 60-35-5 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌Laminin(925-933)規(guī)格:>95%,BR
LaminarinfromLaminariadigitata規(guī)格:BR,日本進(jìn)口分裝
L-Alanineisopropylesterhydrochloride規(guī)格:>98%
L-Alanine規(guī)格:>99%,BR
L-AlanamineHydrochloride規(guī)格:>97%,BR
Lafutidine規(guī)格:>99%,BR
Lafutidine規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
L-Adenosine 規(guī)格:美國進(jìn)口
Lactulose規(guī)格:含量測定
Lactobionicacid規(guī)格:>98%,BC
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL品牌實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量