柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌的詳細(xì)介紹：
DNA提取流程圖：
?公司柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更核酸電泳及回收。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量
問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌稱答：回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
答：柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌當(dāng)DNA 段長度較長（5 kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題：
1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。
注意事項(xiàng)：
● 柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
色酚AS醋酸鹽(>98%,BC) Naphthol AS acetate 1163-67-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
色胺(>98%,BR) Tryptamine 61-54-1 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
桑色素(標(biāo)準(zhǔn)品) Morin 480-16-0 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
桑皮苷A（標(biāo)準(zhǔn)品） Mulberroside A 102841-42-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
三唑酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%) Triadimefon 43121-43-3 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%
三唑磷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC)) Triazophos 24017-47-8 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC)
三正丁基十四烷基氯化膦 Tributyltetradecylphosphonium chloride 81741-28-8 質(zhì)量規(guī)格：50%grade
三乙酰基-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC)) Triacetyl-β-cyclodextrin 23739-88-0 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)
三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T)) Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid 869-52-3 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
三乙二醇二甲基醚（添加穩(wěn)定劑BHT）(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT) 112-49-2 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Trifolirhizin 6807-83-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
三氧化鎢(>99%,BC) Tungsten (VI) oxide 1314-35-8 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
三氧化鉬(>98%,BR) Molybdic oxide 1313-27-5 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
三氧化二銻(>98%,BR) Antimony (III) oxide 1309-64-4 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
三氧化二鉻(>99%，BR) Chromium (III) oxide 1308-38-9 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
三亞乙基硫代磷酰胺 Triethylenethiophosphoramide 52-24-4 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
三亞甲基碳酸酯 TMC 202044 質(zhì)量規(guī)格：純 度≥99%
三亞苯(>96.0%(GC)) Triphenylene 217-59-4 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
三溴新戊醇 Trisbromoneopentyl Alcohol 36483-57-5 質(zhì)量規(guī)格：>97%
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次品牌Famciclovir規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
FAD-Na2規(guī)格：BR,羅氏進(jìn)分
Ezetimibeβ-D-Glucuronide規(guī)格：美國進(jìn)口
EzetimibeKetone規(guī)格：美國進(jìn)口
EzetimibeHydroxyβ-D-Glucuronide規(guī)格：美國進(jìn)口
Ezetimibe規(guī)格：>99%
Ezetimibe規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
Exendin4規(guī)格：>95%,BR
ExenatideAcetate/Exendin-4規(guī)格：純度98%以上
Exemestane(USP)規(guī)格：>99%,USP,Aromataseinhibitor
