【 產(chǎn)品名稱 】果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格
【 檢測方法 】微量法
【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL
【 產(chǎn)品編號 】YS-S013499
【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實驗中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
大鼠β羥丁(βOHB)酶聯(lián)免疫試劑盒琥珀脫氫酶染色液(四唑鹽法)十七烷 GR，99% SP
大鼠色素P450(CYP450)酶聯(lián)免疫試劑盒乳脫氫酶染色液(四唑鹽法)十七烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC) 99.99% metals basis
大鼠色素P450(CYP450)酶聯(lián)免疫試劑盒乳脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)2,5-己二 standard for GC, ≥99% (GC) ACS，≥99.5%
大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶聯(lián)免疫試劑盒 乳脫氫酶染色液(M型,四唑鹽法)正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC) 99.5%，用于電泳
大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(聯(lián)苯法)正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC) 分子生物學(xué)級, ≥99.5% (T)
大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(聯(lián)苯法)二十一烷 AR,90% 用于培養(yǎng)和植物培養(yǎng), ≥99.5%
大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)二十一烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC) 99.998% metals basis
大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)酶聯(lián)免疫試劑盒 過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)二十一烷 >99.0%(GC)鎢銨 99.99% (metals basis)
大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)酶聯(lián)免疫試劑盒 一氧化氮合酶染色液靛藍(lán) AR,90%鎢銨 AR,99%
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)酶聯(lián)免疫試劑盒一氧化氮合酶染色液靛紅 AR仲鎢銨 99.95 %
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)酶聯(lián)免疫試劑盒AAF固定液靛藍(lán)二磺鈉 96%，高純級三氧化鉻 AR,99%
大鼠色素P4502E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫試劑盒 AAF固定液靛藍(lán)二磺鈉 Biological stain三氧化鉻 CP,98%
大鼠色素P4502E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫試劑盒 Bouin's固定液靛藍(lán)二磺鈉 AR，90.0%三氧化鉻 ACS
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒Bouin's固定液異丁酯 Standard for GC晶體鉻酐 99.9% metals basis
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒改良乙Bouin固定液衣康 CP，99%,二水 AR，99.5%（劇品）
大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫試劑盒 改良乙Bouin固定液丁異戊酯 GCS，≥99.5% (GC)氮氧自由哌啶 98%
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)價格肌酸激酶（兔?。┬∈笈咛コ衫w維；3T3-L1
兩性霉素B雜交瘤株；WV-Vi-01
赤蘚糖醇雜交瘤株；DT-03
橙黃Ⅰ雜交瘤株；WV-A-01
SP葡聚糖凝膠C-50雜交瘤株；WV-SPB-11
沒食子酸甲酯雜交瘤株；FLUA-1A5
二水氯化銅雜交瘤株；7P1-11
L（-）鈉雜交瘤株；7P1-7
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
