使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 盲腸腺癌細(xì)胞：Hce-8693 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細(xì)胞系 |
貨號 | GOY-01X0346 |
商品介紹：
名稱 盲腸腺癌細(xì)胞：Hce-8693 別稱Hce-8693; HCE-8693; Hce8693; HCE8693 種屬人類 年齡（性別）男性 組織來源盲腸未分化腺癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述Hce-8693細(xì)胞源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。Hce-8693細(xì)胞的倍增時(shí)間是30.4小時(shí)，有絲分裂指數(shù)是28.8%。電子顯微鏡檢查，Hce-8693細(xì)胞呈現(xiàn)巨核，核仁分界明顯、微絲豐富，并有分泌顆粒。Hce-8693細(xì)胞染色體模式數(shù)是48，在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。檢測表明，Hce-8693細(xì)胞培養(yǎng)液上清中CEA陽性。當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí)，Hce8693細(xì)胞長成的瘤與患者原病灶一樣，在細(xì)胞質(zhì)中有阿爾新藍(lán)陽性物質(zhì)。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IgG1 Fc CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IL13 / ALRH CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 β-NGF / Beows\system32\EhStorShell.dll
盲腸腺癌細(xì)胞：Hce-8693 VTG 魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體 規(guī)格: 0.2ml
C20orf112 20號染色體開放閱讀框112抗體 規(guī)格: 0.2ml
OCT1 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml
AIF 調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體 規(guī)格: 0.1mlMAGEA2 黑色素瘤相關(guān)抗原2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
1瓶 293 001B細(xì)胞株 293 001B 低溫運(yùn)輸和保存
2 ug pLVX-tdTomato-N1 pLVX-tdTomato-N1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
EG培養(yǎng)基 EG Medium 250g
10ku 超氧化物歧化，人 Superoxide Dismutase -20℃保存
25 T 超微量ATP測試盒(可測總ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
STAA培養(yǎng)基 STAA Medium 250g
5g Streptomycin Sulfate 4℃保存
