醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)
接骨板動態(tài)性能試驗機
關節(jié)動態(tài)試驗機
頸椎后路前路動態(tài)壓縮拉伸試驗機
融合器壓縮剪切試驗機
髖關節(jié)動態(tài)拉壓疲勞機
帶柄股骨部件疲勞性能試驗機
帶柄股骨部件頭部和頸部疲勞性能試驗機
膝關節(jié)動態(tài)拉壓試驗機
脛骨平臺疲勞性能試驗臺
接骨板四點彎曲疲勞試驗機
角度接骨板疲勞機
脊柱內固定組件裝置疲勞試驗機
椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)試驗機
骨接合植入物 金屬帶鎖髓內釘疲勞試驗
醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)
醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)
一、試驗依據
1. YY/T0342-外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定；
2. YY0341-骨接合用無源外科金屬植入物通用技術條件
3. YY0017-骨接合植入物金屬接骨板
4. YY0018-2008骨接合植入物 金屬接骨螺釘
5. GB/T13810-外科植入物用鈦及鈦合金加工材
6. YY/T0662-2008《外科植入物 不對稱螺紋和球形下表面金屬的金屬接骨螺釘 機械性能要求和試
驗方法》
7. GB23102-外科植入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
二，重要特點
本測控系統(tǒng)由動態(tài)拉伸試驗機，動態(tài)疲勞加載組件，試件工裝，及測控系統(tǒng)組成，本試驗機
滿足動態(tài)試驗機±500N的所有功能測試；配合工作臺的T型槽，滿足不同試樣的安裝固定；醫(yī)用疲
勞動態(tài)測試軟件，完成不同測試標準要求。鎖緊裝置保證在實驗時，作動器不受外力影
響，動態(tài)試驗時，伺服電機自動鎖定防止工作臺移動。
丙烯酸類樹脂骨水泥、骨結合植入物、外科植入物、直型接骨板、接骨螺釘、椎間融合器、膝關節(jié)、脊柱固定器、股骨頭、髖關節(jié)、髓內釘等醫(yī)用骨科材料。
電子式動靜態(tài)拉扭復合疲勞試驗機 拉扭疲勞試驗機
接骨板動態(tài)性能試驗機
關節(jié)動態(tài)試驗機
頸椎后路前路動態(tài)壓縮拉伸試驗機
融合器壓縮剪切試驗機
髖關節(jié)動態(tài)拉壓疲勞機
帶柄股骨部件疲勞性能試驗機
帶柄股骨部件頭部和頸部疲勞性能試驗機
膝關節(jié)動態(tài)拉壓試驗機
脛骨平臺疲勞性能試驗臺
接骨板四點彎曲疲勞試驗機
角度接骨板疲勞機
脊柱內固定組件裝置疲勞試驗機
椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)試驗機
骨接合植入物 金屬帶鎖髓內釘疲勞試驗
二、設備介紹
1、電子式動靜態(tài)拉扭復合疲勞試驗機，傳感器更換后自動標定，無需額外標定； 冷卻方式為風冷，無需水冷裝置。
2、采用線性電機驅動，拉扭一體作動器安裝在橫梁上。機架型式：高剛度臺式機架，帶有抗腐蝕 T 型槽臺面。
3、動態(tài)力值：≥±7.5kN；頻率范圍：≥(0.01Hz-100Hz)； 位移范圍：≥±30mm；扭矩：≥±50N-m；旋轉圈數：≥±16 圈；
4、提供載荷：≥±1kN，扭矩：≥±25N-m 的傳感器一套。
三、軟件控制部分
（1）試樣剛度自動測量，動態(tài)響應 PID（比例、積分、微分）參數根據試樣剛度 自動設定，無需用戶手動設定 PID 參數，確保動態(tài)響應狀態(tài)；
（2）實時極限監(jiān)測，異常情況自動停機，斷電自動保護。
（3）配置動態(tài)試驗機軟件，軟件包含拉伸軟件包、壓縮軟件包、彎曲軟件，以完 成接骨板動態(tài)性能試驗，關節(jié)動態(tài)試驗測試，頸椎后路以及前路的動態(tài)壓縮和拉伸 測試，融合器的壓縮、剪切測試等動態(tài)試驗軟件。
（4）滿足螺釘 ASTM F543 的要求操作軟件。
（5）配置滿足標準要求的拉壓、扭轉等靜態(tài)試驗分析軟件。
四、骨科植入物進口夾具：
（1）頸椎后路和前路的壓縮、扭轉、拉伸和壓縮疲勞夾具 1 套，對應標準：ASTM F1717-04 脊柱植入物結構在脊柱切除術模型上的標準測試方法；
（2）髖關節(jié)動態(tài)拉壓夾具 1 套，對應標準：ISO 7206-4(2010)部分和全髖關節(jié)假 體 第 4 部分帶柄股骨部件疲勞性能的測定 ISO 7206-6(2010) 部分和全髖關節(jié)假體 第 6 部分：帶柄股骨部件頭部和頸部 疲 勞性能的測定；
（3）膝關節(jié)動態(tài)拉壓夾具 1 套，對應標準：ISO 14879-1(2000) 全膝關節(jié)假體 第 1 部分：脛骨平臺疲勞性能的測定；
（4）接骨板四點彎曲疲勞和靜態(tài)性能夾具 1 套，對應標準：ISO 9585-1990 接骨 板彎曲強度和剛度及 F382(2003) 金屬接骨板的標準規(guī)范和測試方法；
（5）角度接骨板疲勞夾具 1 套，符合 ASTM F 384-06 金屬角度固定器標準規(guī)范和 試驗方法的要求；
（6）ISO 14801-07 牙種植體疲勞測試夾具 1 套；
（7）符合 ASTMF1798（YY/T 0961-2014）脊柱內固定系統(tǒng)組件及連接裝置的靜態(tài) 及疲勞性能評價方法系列夾具 1 套；
（8）符合 ASTM F2077-03 和 ASTM F2267（YY/T 0960-2014）夾具 1 套；
（9）滿足 ISO7206-10 夾具 1 套；
（10）滿足 ASTM F2346-2011《椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)性能試驗方法》夾具 1 套；
(11) 滿足 ASTM F1264-14《骨接合植入物 金屬帶鎖髓內釘》夾具 1 套；
（12）螺釘測試工裝夾具 ASTMF2193 夾具 1 套。
五、控制系統(tǒng)計算機能滿足試驗機操控要求，當前主流配置商務電腦及打印機。
六、依據標準：
YY/T0342-外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定；
YY0341-骨接合用無源外科金屬植入物通用技術條件
YY0017-骨接合植入物金屬接骨板
GB/T13810-外科植入物用鈦及鈦合金加工材
GB23102-外科植入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
ISO 5832-12-外科植入物.金屬材料.第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金；
ISO 13356-外科植入物.釔穩(wěn)定正方晶相氧化鋯（Y-TZP）陶瓷材料
NF S94-063-外科植入物-Yttria穩(wěn)定的四角形鋯基陶瓷材料；
ASTM F382-2014金屬骨板規(guī)格與試驗方法；
DIN ISO 5832-9-外科植入物 金屬材料 第9部分：鍛制高氮不銹鋼
GB/T228.1-金屬材料 拉伸試驗 第1部分：室溫試驗方法
BS EN10002-1：金屬材料 拉伸試驗 部分：室溫下的測試方法；
GB/T232-《金屬材料 彎曲試驗方法》
YY_T 0810.1-2010 外科植入物 全膝關節(jié)假體 第1部分脛骨托疲勞性能的測定
