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儀表網(wǎng)>產(chǎn)品庫(kù)>分析檢測(cè)>色譜儀>便攜式氣相色譜>*鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀-便攜式氣相色譜
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*鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀-便攜式氣相色譜

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  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限12
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  • 產(chǎn)品數(shù)量562
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中科譜分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、生產(chǎn)、氣相色譜儀、液相色譜儀、微量硫(磷),火焰光度型色譜儀及色譜配套產(chǎn)品及色譜*零配件、易耗品的高科技型企業(yè)。公司擁有一批*從事色譜研制開發(fā)及色譜分析應(yīng)用的高工、教授,在色譜及光譜類儀品的維護(hù)、維修、和調(diào)試等方面的技術(shù)力量雄厚。同時(shí)我們對(duì)二硫化碳,微量硫,噻吩,甲縮醛,汽油,生物柴油,酰氯,氯代,特戊酸,特戊酰氯,丙酰氯及焦油萘等幾十種疑難分析的化學(xué)物品有著*的方法和研究!
  我公司所生產(chǎn)的氣相色譜儀及其配套產(chǎn)品在山東(棗莊,臨沂,青島,淄博,威海,煙臺(tái),德州,濟(jì)寧,泰安,曲阜,濰坊,濟(jì)南)、廣西(南寧,柳州,桂林,梧州,北海,防城港,欽州,貴港,玉林,百色,賀州,河池,來(lái)賓,崇左,憑祥)、海南(??冢齺?,瓊山,文昌,瓊海,萬(wàn)寧,五指山,東方,儋州)、福建(福州,廈門,三明,莆田,泉州,漳州,晉中,運(yùn)城,忻州,臨汾)、北京,河北,廣東,遼寧,黑龍江,江蘇,浙江,陜西,山西,河南,四川,湖南,湖北等均有銷售點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢
  
  中科譜分析研究所
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     主營(yíng):氣相色譜儀;液相色譜儀;氮?dú)淇瞻l(fā)生器;毛細(xì)管柱;水質(zhì)分析儀;分析儀器耗材;超聲波;各種化學(xué)物品實(shí)驗(yàn)分析

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滕州中科譜建立一種方便快捷的方法測(cè)定*鈉原料粉中的殘留溶媒乙酸乙酯及的含量。方法采用GC-2010氣相色譜儀,氮?dú)鉃檩d體氣體,以異丙醇為內(nèi)標(biāo),程序升溫進(jìn)行測(cè)定
*鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀-便攜式氣相色譜 產(chǎn)品詳情

很榮幸為您**鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀,氣相色譜法測(cè)定*鈉中殘留溶媒含量是滕州中科譜分析儀器有限公司重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品之一,如果您有什么需求或建議的話請(qǐng),:,我們將很樂意為您效勞!

 *鈉是第三代廣譜頭孢類抗生素,廣泛應(yīng)用于臨床。其品質(zhì)的優(yōu)劣直接影響臨床的療效。因而,快速而準(zhǔn)確的檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量是保證優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的有效手段。我們?cè)谝勒账幍涞臉?biāo)準(zhǔn),對(duì)我廠生產(chǎn)的*鈉進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)過程中,摸索建立一個(gè)新的、簡(jiǎn)便準(zhǔn)確的氣相色譜法*鈉合成品中的殘留溶媒進(jìn)行測(cè)定,該方法能夠快速有效的對(duì)殘留溶媒進(jìn)行檢測(cè),是值得推廣的方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器:中科譜GC-2010 氣相色譜儀:FID檢測(cè)器;色譜柱:HP-FFAP(交聯(lián)聚乙二醇-TPA,25em×0.25mm×0.25μm(膜厚。

1.2 試劑:乙酸乙酯、、異丙醇為色譜純上海化學(xué)試劑研究所,實(shí)驗(yàn)所有用水為雙重蒸餾水色譜檢驗(yàn)無(wú)干擾峰

1.3 色譜條件:以氮?dú)鉃檩d氣,柱壓100Kpa,分流比2001,檢測(cè)器溫度250 ,進(jìn)樣口溫度200 。柱溫采用程序升溫初始溫度55 ,保留1.7min,再以30 /min的速率升至90 ,保留lmin

2 樣品測(cè)定

2.1 內(nèi)標(biāo)溶液和對(duì)照品溶液的配制:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中,加入雙重蒸餾水稀釋至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取、乙酸乙酯各0.1ml、于100ml容量瓶中并用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液,取0.4/A測(cè)定。

2.2 樣品溶液的配制:精密稱取1.50g樣品于10ml容量瓶中加入內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,取0.1μL進(jìn)樣。

3 結(jié)果

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍的確定:取1.0ml的異丙醇于1000ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取乙酸乙酯、各0.0005ml, 0.005ml, 0.01ml, 0.02ml, 0.04ml,0.06ml、0.08ml、0.10ml、0.12ml、0.16ml、0.18 ml100ml容量瓶中加內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,搖勻,取0.4μL測(cè)定。以待測(cè)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),待測(cè)物質(zhì)的峰面積與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=1366.9x r=0.9996乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=981.9x r=0.9998

3.2 精密度的測(cè)定:溶液的配制:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取、乙酸乙酯各0.1ml、0.05ml、0.005ml100ml容量瓶中,用內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,每個(gè)濃度配制5個(gè)平行樣品,取0.4μL測(cè)定,以、乙酸乙酯與異丙醇的面積比計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

3.3 回收率的測(cè)定:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水稀釋至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取(A)、乙酸乙酯(B)0.05ml、0.005ml100ml容量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,每個(gè)樣品配制5份,備用。進(jìn)樣,記錄峰面積。計(jì)算回收率。

3.4 檢出限與定量限:的檢出限為:1.778μg/ml,定量限為:3.556μg/ml。乙酸乙酯的檢出限為:1.804μg/ml,定量限為:3.608μg/ml。

4 討論

4.1 本方法采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行定量計(jì)算,操作非常簡(jiǎn)便,且方便的回收率和精密度高。經(jīng)計(jì)算和異丙醇的測(cè)定分離度分別為4.952.83,對(duì)稱因子為0.970.99。達(dá)到并適合分析藥品中殘留溶媒的檢測(cè)要求,有利于藥品質(zhì)量的控制。

4.2 在生產(chǎn)當(dāng)中,快速及時(shí)的做好化驗(yàn)取樣分析工作,是產(chǎn)品質(zhì)控的*要求。本方法在本廠的實(shí)際工作中經(jīng)運(yùn)用,不僅為生產(chǎn)提供了真實(shí)準(zhǔn)確的依據(jù),并經(jīng)客戶反映,產(chǎn)品檢驗(yàn)合格*,準(zhǔn)確,是方便快捷的好方法。值得大力推廣。

 


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