產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
人腦靜脈血管內皮細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應Integrin α6 Antibody100 ul

大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基報價Phospho-SHP-2 (Tyr542) Antibody20 ul

大鼠腎實質細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應Phospho-SHP-2 (Tyr542) Antibody100 ul

大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應SHP-2 Antibody100 ul

車葉草苷14259-45-1價格JunB (C37F9) Rabbit mAb100 ul

新穿心蓮內酯27215-14-1實驗方法JunB (P169) Antibody100 ul

異補骨脂二氫黃酮31524-62-6 實驗步驟hnRNP L Antibody100 ul

山姜素36052-37-6 實驗步驟Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)100 ul

D-松醇10284-63-6實驗方法SNIP/p140Cap Antibody100 ul

白果內酯33570-04-6實驗方法SHP-1 (C14H6) Rabbit mAb100 ul

甲酸65-85-0實驗方法Phospho-IP3 Receptor (Ser1756) Antibody100 ul

柴胡皂苷B實驗方法ASK1 Antibody100 ul

曲札茋苷94356-26-0實驗方法Phospho-Ubiquitin (Ser65) Antibody100 ul

德爾塔林6836-11-9實驗方法Phospho-ASK1 (Ser967) Antibody100 ul

肉桂醛104-55-2 價格Phospho-ASK1 (Thr845) Antibody100 ul

漢黃芩素632-85-9實驗步驟Thymidylate Synthase Antibody100µl

胡麻屬苷57420-46-9實驗步驟Phospho-TFEB (Ser211) (E9S8N) Rabbit mAb100 ul
索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 工業(yè)菌株用于酒精生產(chǎn)培養(yǎng)基: 312生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 無機污染物抗性菌/抗二價鉛Pb 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶、淀粉酶、脂酶（三丁酸甘油酯）培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Bordela│pertussis凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0119生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│longwoodensis分離基物: 土壤/近海紅樹林土壤凍干物模式菌株: no應用領域: 可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Hericium erinaceus (Bull.) Pers.分離基物: 組織塊斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用菌培養(yǎng)基: PDA 培養(yǎng)基：馬鈴薯提取液 1.0 L，葡萄糖 20.0 g，瓊脂 15.0 g，自然pH生長條件: 25-30℃，好氧存儲條件: 定期移植法

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生產(chǎn)酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗耐藥細菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

Pelagibaca│bermudensis分離基物: 水樣/深層海水凍干物模式菌株: no應用領域: 大西洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法