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MST-CLZ 稱量室系列
一、產(chǎn)品說明
稱量室(罩、臺(tái))是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專用的局部?jī)艋O(shè)備,
它提供一種垂直單向氣流,用于保證室內(nèi)的高潔凈度環(huán)境。在該設(shè)備中進(jìn)行粉劑稱量、分裝,
可以控制粉塵外溢,防止粉塵對(duì)人體的吸入危害,還避免粉塵的交叉污染。
以下統(tǒng)稱為“稱量室”
? 采用垂直單向流的氣流形式。
? 潔凈氣流經(jīng)多級(jí)過濾,被送至頂箱上,90%-95%通過勻流層,形成均勻的垂直送風(fēng)氣流,5%-10%排出設(shè)備。
? 所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理,所以送風(fēng),排風(fēng)均不帶殘余粉塵。
? 在配料區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流,在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵,會(huì)在單向氣流的影響上,隨著流線而被粗中效過濾器所捕集。
? 設(shè)備帶有5%-10%的排風(fēng),則必須從稱量室外補(bǔ)充相應(yīng)的新風(fēng),從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會(huì)擴(kuò)散至室外。
設(shè)計(jì)參考依據(jù):
1.制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2.中國(guó)GMP(2010版)標(biāo)準(zhǔn)
3.歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)
4.FDA法規(guī)及CGMP指導(dǎo)方針
二、性能特征
1.箱體選用優(yōu)質(zhì)SUS304不銹鋼,易清潔;
2.頂部送風(fēng),高效過濾器效率≥99.99%@0.3um,操作區(qū)凈化級(jí)別高于房間潔凈度;
3.變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)風(fēng)速;
4.按鈕控制照明、電源;
5.安裝有壓差表,監(jiān)控過濾器的使用狀況;
6.加裝DOP測(cè)試口,可有效對(duì)高效過濾器的完整性進(jìn)行檢測(cè);
7. 箱體采樣模塊化設(shè)計(jì)可拆卸現(xiàn)場(chǎng)拼裝。
三、配置描述
1、基本型配置
1) 過濾器: 初、中、高效過濾器三級(jí)過濾,液槽高效過濾器(效率99.995%-99.999%@0.3um),可滿足DOP或者PAO的測(cè)試要求;
2) 壓差表:美國(guó)Dwyer;
3) 高分子均流膜:顯著改善出風(fēng)面風(fēng)速的均勻程度;
4) 控制部分:變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速,按鈕控制照明、電源、急停;
5) 照明::稱量罩內(nèi)距離地面一米平面上平均照度大于300Lux;
6) 稱量臺(tái):放置電子天平和填寫記錄用(選配)
7) 插座:配置防水防塵插座,等級(jí):IP66。數(shù)量根據(jù)客戶需求配置。