CX-FL3000 全自動(dòng)氟氯測定儀 煤炭氟氯測定儀（供應(yīng)CX-FL3000型煤炭氟氯測定儀 氟氯離子檢測儀服務(wù)用心 質(zhì)量結(jié)實(shí)）主要用于煤炭、電力、煤化及相關(guān)教學(xué)、科研、質(zhì)量監(jiān)督等單位，對(duì)煤的氟、氯等元素進(jìn)行檢測分析。

煤中氟離子氯離子分析儀

全自動(dòng)氟氯測定儀的功能特點(diǎn)：

　　采用PID控制爐流，低溫漂元器件，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。

　　蒸發(fā)量采用固態(tài)繼電器控制，電壓0-220V連續(xù)可調(diào)。

　　配置進(jìn)口數(shù)字式離子計(jì)，精密自動(dòng)滴定儀，電腦程序自動(dòng)采集各種數(shù)據(jù)和曲線。測量結(jié)果自動(dòng)計(jì)算。

　　可以自動(dòng)滴定，自行設(shè)定滴定速度和滴定量。（可選配）

　　可以自動(dòng)送樣。（可選配）

　　同時(shí)我公司還可為不同使用要求的用戶編制各種滴定程序，以實(shí)現(xiàn)滴定電腦化操作，提高化驗(yàn)精度。

全自動(dòng)氟氯測定儀參數(shù)：

　　控溫精度：1100±2℃

　　升溫時(shí)間：30分鐘內(nèi)升溫到1100±2℃

　　供電電源：AC220V±10%，50HZ

　　高溫水解時(shí)間：氟30min;氯30min；

　　滴定時(shí)間（不含水解時(shí)間）：

　　氟：3min（前期樣品處理后，不含樣品處理時(shí)間,樣品處理時(shí)間30min）

　　氯：3min（含樣品處理時(shí)間）

　　測量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10%；

　　氯：±0.01

　　測量范圍：氟：10ug/g-2000ug/g

　　氯：10ug/g-2000ug/g

　　測試方法：高溫燃燒水解法。

　　整機(jī)功率：≦3.5KW。

　　攪拌速度連續(xù)可調(diào)，數(shù)字顯示。電腦自動(dòng)采集測量數(shù)據(jù)，自動(dòng)計(jì)算。

　　供應(yīng)CX-FL3000型煤炭氟氯測定儀 氟氯離子檢測儀服務(wù)用心 質(zhì)量結(jié)實(shí)

測試原理：

　　煤樣和少量石英砂混合，在1100℃高溫下與氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解，煤中氯全部轉(zhuǎn)換為氯化物進(jìn)入了冷凝水中并定量地溶于水中，以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液用量計(jì)算出煤中的氯含量。

安裝注意事項(xiàng)：

　　請(qǐng)勿擠壓LCD液晶顯示屏可能會(huì)導(dǎo)致LCD液晶屏幕破碎或損壞。

　　硅碳管的安裝過程不得離開臺(tái)面以免跌落，安裝硅碳管卡子時(shí)不得使雙螺兩半圓端扭曲斷裂。

　　熱電偶的極性和放置位置。

　　所有導(dǎo)線要求連接牢固，要避免與爐體接觸受熱。

　　所有管路要預(yù)防變動(dòng)折彎的可能。

　　氣路、水路連接的密閉性。

　　開機(jī)后注意爐溫變化。

　　新爐體在升溫過程中會(huì)由于殼體膨脹而發(fā)出“啪”的響聲，此為正常。

實(shí)驗(yàn)步驟操作

　　(1)儀器準(zhǔn)備

　　1．按照?qǐng)D（1）所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和冷卻水路，燃燒管出氣口端塞進(jìn)少許高溫棉。

　　2．往一號(hào)吸收瓶加入約30mL蒸餾水，二號(hào)吸收瓶加入約20mL蒸餾水。打開儀器電源開關(guān)，將爐溫升溫到1100℃。塞緊進(jìn)樣推桿橡皮塞，調(diào)節(jié)氧氣流量500mL/min，水蒸氣發(fā)生器水的蒸發(fā)量約2mL/min，檢查是否漏氣。

　　(2)燃燒水解

　　1．準(zhǔn)確稱取0.500g一般分析試驗(yàn)煤樣（稱準(zhǔn)至0.0002g）于瓷舟中，再用適量石英砂鋪蓋在上面。

　　2．通入氧氣和水蒸氣，把燃燒舟放入管內(nèi)，插入進(jìn)樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預(yù)先測好的約300℃區(qū)域停留5min；接著推進(jìn)到約600℃區(qū)域停留5min；再推進(jìn)到約900℃區(qū)域停留5min；把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15min。

　　3．燃燒-水解完成后，停止氧氣和水蒸氣。取下進(jìn)樣推桿，用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。

　　4．將吸收瓶內(nèi)的樣品溶液倒入200mL燒杯中，用蒸餾水沖洗吸收瓶及導(dǎo)氣管，洗液直接沖入燒杯內(nèi)。加蒸餾水至（140±10）mL，再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑，用溶液中和到指示劑變?yōu)闇\藍(lán)色，再加入1mL硫酸溶液，3mL飽和溶液，5mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。

　　(3)電位測量

　　1．滴定準(zhǔn)備

　　將盛有150mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺(tái)上，插入指示電極。連接滴定裝置，放入攪拌子，開動(dòng)攪拌器。此時(shí)毫伏計(jì)應(yīng)顯示兩電極間的電位差（±mV），否則應(yīng)檢查測量電路連接是否正確。

　　2．終點(diǎn)電位標(biāo)定

　　a．空白溶液制備：除不加煤樣外，其他條件同5.2。

　　b．滴定終點(diǎn)電位標(biāo)定：將盛有空白溶液的燒杯放在滴定臺(tái)上，以0.03mL/s的速度滴入已確定滴入量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，記下此時(shí)的電位值。如上進(jìn)行兩次電位測定，測定值之差不應(yīng)超出±3mV，以其平均值作為滴定終點(diǎn)電位。次測定或更換化學(xué)試劑時(shí)，按國標(biāo)煤中氯的測定方法附錄A中（詳見國家標(biāo)準(zhǔn)）制作微分曲線，以確定標(biāo)定終點(diǎn)電位時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（V1）。

　　3．樣品溶液滴定

　　將盛有樣品溶液的燒杯放在滴定臺(tái)上。先以0.05mL/s的速度滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液，觀察毫伏計(jì)顯示的毫伏數(shù)，當(dāng)電位接近標(biāo)定的終點(diǎn)電位時(shí)，以0.02mL/s的速度滴定直至達(dá)到標(biāo)定的終點(diǎn)電位。攪拌1min后記下標(biāo)準(zhǔn)加入量及實(shí)際滴定終點(diǎn)電位。計(jì)算結(jié)果時(shí)，實(shí)際終點(diǎn)電位每偏離標(biāo)定的終點(diǎn)電位±1mV，應(yīng)減去或加上0.01mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，但偏離數(shù)不能超出±3mV，否則應(yīng)加入0.50mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液重新滴定。

　　注：每多加入0.50mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，可在相應(yīng)的終點(diǎn)電位的溶液用量中扣除0.20mL，以此類推。

　　6.1結(jié)果表達(dá)

　　1．煤中氯的含量按式

　?。?）計(jì)算，以兩次重復(fù)測定結(jié)果的平均值，按照GB/T483修約到小數(shù)點(diǎn)后三位報(bào)出。

　　式中：

　　Clad——空氣干燥煤樣氯含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）計(jì)；

　　V1——標(biāo)定終點(diǎn)電位的標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，單位為毫升（mL）；

　　V2——滴定煤樣溶液的標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，單位為毫升（mL）；

　　C——標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為毫摩爾每毫升（mmol/mL）；

　　Mcl——氯的毫摩爾質(zhì)量，以0.03545計(jì)，單位為克每毫摩爾（g/mmol）；

　　M——空氣干燥煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）。

　　6.2方法的精密度

　　煤中氯測定結(jié)果的精密度如表規(guī)定