主要特點(diǎn)：
1.滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》及具GB8368等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，設(shè)有多種標(biāo)準(zhǔn)的專(zhuān)用檢測(cè)程序，可直接檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉末及具中不溶性微粒的大小及數(shù)量。
2.采用高性能激光光源及光能量補(bǔ)償電路，保證各種無(wú)色、有色澄明樣品的測(cè)試精度。
3.采用高精高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測(cè)試的樣品品種和樣品粘度設(shè)定進(jìn)樣體積和進(jìn)樣速度，進(jìn)樣精度高，滿(mǎn)足高粘度檢品的檢測(cè)要求，且不受位置等因素的影響，滿(mǎn)足不同海拔地區(qū)的使用要求。
4.進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及PTFE材料，可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液
5.可任意設(shè)置通道，精度達(dá)0.1µm,具有累計(jì)數(shù)值及差分?jǐn)?shù)值等多種計(jì)數(shù)方式，滿(mǎn)足不同領(lǐng)域的微粒檢測(cè)要求。
6. 內(nèi)置多條校準(zhǔn)曲線，可同時(shí)滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》、ISO21501等多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)儀器的校正與檢定的要求，可自動(dòng)進(jìn)行通道和進(jìn)樣體積的校準(zhǔn)，確保取樣體積、微粒計(jì)數(shù)、傳感器分辨率的準(zhǔn)確性，從而保證儀器測(cè)試準(zhǔn)確性。
7.設(shè)有小容量注射液（小針劑）專(zhuān)用測(cè)試程序，可根據(jù)小針劑的標(biāo)示裝量設(shè)定進(jìn)量，并在測(cè)試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成每容器微粒的大小及數(shù)量，符合2020版《中國(guó)藥典》及國(guó)際通用要求。
8.采用可設(shè)定轉(zhuǎn)速的旋漿式無(wú)摩擦攪拌器，保證不同形狀容器中的微粒分布的均勻性，避免因摩擦產(chǎn)生的微粒污染，提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
9.彩色觸摸屏操作，中文輸入，操作簡(jiǎn)便快捷，功能強(qiáng)大?？赏瑫r(shí)顯示多通道測(cè)試數(shù)據(jù)及直方圖信息。
10.具有藥品、科研器具名稱(chēng)預(yù)設(shè)功能，內(nèi)置2020版《中國(guó)藥典》注射劑藥品名稱(chēng)數(shù)據(jù)庫(kù)和科研器具的名稱(chēng)，操作方便快捷。
11.具有分級(jí)（四級(jí)）管理、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)、存儲(chǔ)與檢索等功能，實(shí)時(shí)記錄所有設(shè)備及用戶(hù)動(dòng)作和行為事件。滿(mǎn)足計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中對(duì)數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤的要求。
技術(shù)參數(shù)：
通道設(shè)置：十六通道，可自定義設(shè)置幾千種粒徑，精度0.1µm
測(cè)試范圍：1～500µm
技數(shù)范圍：0～9999999粒
進(jìn)樣體積：0.2ml～1000ml(精度0.1ml)
進(jìn)樣體積精度：<>
注射器體積：1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任選
進(jìn)樣速度：2～100ml/min，任意設(shè)置
計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度：<>
通道分辨率：>95%
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD<1.5%（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒>
**檢測(cè)濃度：0～18000粒/ml
攪拌速度：0～2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)
工作溫度：10～40℃
電 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<>
數(shù)據(jù)輸出：彩色大屏幕液晶觸摸顯示屏；內(nèi)置針式微型打印機(jī)；RS232接口.
