產(chǎn)品描述：

親水親脂平衡的水可浸潤(rùn)性共聚吸附劑，它是由親水性的 N－乙烯吡咯烷酮和親脂性的二乙烯基苯聚合而成的。相當(dāng)于Waters Oasis HLB。粒徑 60 µm，孔徑 300 Å，具有高載樣量?？赡褪?pH 條件和不同的溶劑，對(duì)極性化合物具有優(yōu)異的保留能力?？捎米魉嵝浴⒅行院蛪A性化合物的通用型吸附劑。

典型應(yīng)用一：蜂蜜中十五種喹諾酮藥物殘留的測(cè)定（GB/T 20757-2006）
萃取柱：Generik H2P, 60mg/3mL
樣品制備：準(zhǔn)確稱取蜂蜜試樣（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞離心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣*溶解。
SPE柱活化：分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液
上樣：將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通過 SPE 小柱
淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，棄去全部淋出液，抽干
洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液。
于 50 ℃ 下用氮?dú)獯蹈蓛x將洗脫液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，過 0.45μm的濾膜到進(jìn)樣瓶中，供液相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。

典型應(yīng)用二：蜂蜜中類藥物殘留的測(cè)定
萃取柱：Generik H2P, 60mg/3mL
樣品制備：稱取 5 g 試樣 （精確到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸緩沖液(pH=7.0)，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣*溶解。樣液倒入 50 mL 離心管中，以 3000 r/min 離心 5 min，待凈化。
SPE 柱活化：分別用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸鹽(pH 7.0) 緩沖溶液
上樣：將上清液移至下接 SPE 小柱的貯液器中，流速≤1 mL/min
淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，棄去全部流出液。在 65 KPa 的負(fù)壓下，減壓抽干 20 min。
洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液于 10 mL 試管中。
40℃氮吹至干，準(zhǔn)確加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解殘?jiān)^ 0.45 µm 的濾膜，供液相色譜質(zhì)譜分析。

其他典型應(yīng)用：

牛奶和奶粉中 16 種磺胺類藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GB/T 22966-2008）
水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜法（ 958 號(hào)公告-12-2007）
動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測(cè)方法 （GB/T 21317-2007）
蜂蜜中大環(huán)內(nèi)酯類藥物殘留量測(cè)定（GB/T 23408-2009）
動(dòng)物源性食品中 14 種喹諾酮藥物殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法（GB/T 21312-2007）
動(dòng)物源食品中殘留檢測(cè) 氣相色譜法（ 1025 號(hào)公告-21-2008）
動(dòng)物源性食品中族抗生素殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測(cè)定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

訂購信息：

Generik H2P